Mænds sundhed

Amoxiclav suspension til børn 250 mg instruktion

Pin
Send
Share
Send
Send


Til behandling af sygdomme for at være korrekt, bør man vide, hvordan man fortynder Amoxiclav 250. Amoxiclav er et bredspektret antibiotikum, en uundværlig hjælp i forskellige inflammatoriske infektioner. Komponenterne af lægemidlet - amoxicillin (halvsyntetisk penicillin) og clavulansyre.

Brug til børn

Amoxiclav har en kraftig bakteriedræbende virkning. Tildel det:

  • med sygdomme i øvre og nedre luftveje,
  • med kronisk eller akut otitis
  • med patogener i det urogenitale system.

Hvis infektionen i barnet forårsager betændelse i det bløde, knoglevæv, hud, led, galdekanaler, er lægemidlet også ordineret.

En af de vigtigste fordele ved antibiotika er, at den næsten ikke har kontraindikationer og bivirkninger. Formularer til frigivelse af lægemidlet - tabletter, pulver til suspension.

I barndommen ordineres Amoxiclav som suspension. Børn kan lide det mere end piller, og absorptionen er meget hurtigere.

Bivirkninger:

  • dyspeptiske lidelser (kvalme, opkastning, diarré),
  • allergiske reaktioner - erytem, ​​udslæt.

Hvis barnet har bivirkninger, skal du annullere modtagelsen, rapportere den til den behandlende børnelæge. Ifølge brugsanvisningen til Amoxiclav blev der ikke rapporteret tilfælde af overdosering.

Kontraindikationer:

  • bronchial astma
  • atopisk dermatitis,
  • komponentintolerans
  • svær lever, nyre, infektiøs mononukleose, lymfocytisk leukæmi,
  • samtidig administrering med erythromycin, azithromycin, sulfonamider og tetracycliner.

Hvordan fortabes suspensionen

Forberedelse af suspensionen udføres umiddelbart inden brug af medicinen. For korrekt fortynding af Amoxiclav 250 har du brug for pulver, kogt vand (ikke varmt, men ved stuetemperatur). For at opnå den korrekte dosis indeholder hver pakke af præparatet en doseringssked (5 ml) eller en doseringspipetteret pipette.

Før du fortynder Amoxiclav 250 i pulver, er det nødvendigt at ryste flasken godt for at adskille pulverpartiklerne fra bunden, beholderens vægge. Fortynd Amoxiclav 250 til et barn med 86 ml vand. Det er nødvendigt at fylde i to tilgange. Første gang at fylde beholderen til halvt og ryst godt. Fyld resten af ​​vandet til mærket på flasken og ryst flasken igen godt.

Hvordan man tager i barndommen

Hvordan man tager Amoxiclav børn 250 mg, kan kun sige en børnelæge. Den nøjagtige dosis af suspensionen beregnes kun med hensyn til legemsvægt. Lægemidlet tages på samme tidsinterval. Den maksimale daglige dosis af suspension hos børn er 45 mg pr. 1 kg legemsvægt. Den daglige dosis, som lægen foreskriver, skal opdeles i henholdsvis 2 eller 3 doser, du skal tage suspensionen efter 12 eller 8 timer.

Behandlingsforløbet varer i gennemsnit 3-10 dage. Ved svære smitsomme sygdomme skal du tage stoffet i 14 dage.

Dosis bør udelukkende foreskrives af den behandlende læge!

Ca. adgangsordning:

  • - 3-12 måneder (kropsvægt 5-10 kg): 3 gange × 1/4 scoop eller 1,25 ml
  • 1-2 år (10-12 kg): 3 × 1 / 2-1 / 4 m. L. eller 2,5-1,25 ml
  • 2-4 (12-15): 3 × 1/2 m. L. eller 2,5 ml
  • 4-6 (15-20): 3 × 1 / 2-3 / 4 l. eller 2,5 - 3,75 ml
  • 6-10 (20-30): 3 × 3 / 4-1 l. eller 3,75-5 ml
  • 10-12 (30-40): 3 × 1, 1/4 m. L. eller 6, 25 ml

Måleske - 5 ml

Børn fra 12 år anbefales at tage piller. Holdbarheden af ​​den fortyndede suspension er 7 dage på et køligt mørkt sted.

Artikel verificeret
Anna Moschovis er en familie læge.

Har du fundet en fejl? Vælg det og tryk på Ctrl + Enter

Doseringsformular:

pulver til suspension til oral administration.

Hver 5 ml suspension 400 mg + 57 mg / 5 ml indeholder:
aktive ingredienser: amoxicillin (i form af trihydrat) hvad angår det aktive stof - 400 mg, clavulansyre (i form af kaliumsalt) med hensyn til det aktive stof - 57 mg, hjælpestoffer: citronsyre (vandfri) - 2,694 mg natriumcitrat vandfri) - 8.335 mg, mikrokrystallinsk cellulose- og carmellosenatrium - 28,1 mg, xanthangummi - 10,0 mg, kolloidt siliciumdioxid - 16,667 mg, siliciumdioxid - 0,217 g, kirsebæraroma-aromastoffer - 4.000 mg, citronsmagning - 4.000 mg natriumsaccharinat - 5.500 mg, mannitol til 1250 mg.
Hver 5 ml suspension 250 mg + 62,5 mg / 5 ml indeholder:
aktive stoffer: amoxicillin (i form af trihydrat) hvad angår det aktive stof - 250 mg clavulansyre (i form af kaliumsalt) hvad angår aktivstoffet - 62,5 mg, hjælpestoffer: citronsyre (vandfri) - 2.167 mg natrium citrat (vandfri) - 8.335 mg, natriumbenzoat - 2,085 mg, mikrokrystallinsk cellulose og carmellosenatrium - 28,1 mg, xanthangummi - 10,0 mg, kolloidt siliciumdioxid - 16,667 mg, siliciumdioxid - 0,217 g, 4.000 mg, natriumsaccharinat - 5.500 mg, mannitol til 1.250 mg.
Hver 5 ml suspension 125 mg + 31,25 mg / 5 ml indeholder:
aktive ingredienser: amoxicillin (i form af trihydrat) hvad angår det aktive stof - 125 mg clavulansyre (i form af kaliumsalt) hvad angår aktivstoffet - 31,25 mg, hjælpestoffer: citronsyre (vandfri) - 2.167 mg natrium citrat (vandfri) - 8.335 mg, natriumbenzoat - 2,085 mg, mikrokrystallinsk cellulose og carmellosenatrium - 28,1 mg, xanthangummi - 10,0 mg, kolloidt siliciumdioxid - 16,667 mg, siliciumdioxid - 0,217 g, jordbæraroma - 15.000 mg, natriumsaccharinat - 5.500 mg, mannitol til 1250 mg.

beskrivelse: pulver: hvid til gullig hvid.
Suspension: Fra næsten hvid til gul farve homogen suspension.

Farmakologiske egenskaber

farmakodynamik
Handlingsmekanisme
Amoxicillin er et semisyntetisk bredspektret antibiotikum, der har aktivitet mod mange gram-positive og gram-negative mikroorganismer. Samtidig ødelægges amoxicillin af beta-lactamaser, og derfor spænder spektret af amoxicillinaktivitet ikke til mikroorganismer, som producerer dette enzym.
Clavulansyre, en beta-lactamasehæmmer strukturelt relateret til penicilliner, har evnen til at inaktivere en bred vifte af beta-lactamaser, der findes i mikroorganismer, der er resistente over for penicilliner og cephalosporiner. Clavulansyre er tilstrækkeligt effektiv mod plasmid-beta-lactamase, som oftest forårsager resistens af bakterier og er ikke effektiv mod kromosomal beta-lactamase type I, som ikke hæmmes af clavulansyre.
Tilstedeværelsen af ​​clavulansyre i præparatet beskytter amoxicillin mod ødelæggelse af beta-lactamase enzymer, hvilket gør det muligt at udvide amoxicillins antibakterielle spektrum.
Nedenfor er in vitro-kombinationen af ​​amoxicillin med clavulansyre.

Farmakokinetik
sug
De aktive stoffer i lægemidlet absorberes hurtigt og fuldstændigt fra mave-tarmkanalen (GIT) efter oral indgift. Absorption af aktive ingredienser er optimal i tilfælde af brug af stoffet med mad.
Nedenfor er farmakokinetiske parametre for amoxicillin og clavulansyre efter indgivelse i en dosis på 45 mg / 6,4 mg / kg fordelt på to doser af patienter under 12 år.

Gennemsnitsværdien af ​​farmakokinetiske parametre

Сmax - den maksimale koncentration i blodplasmaet,
Tmax - tid for at nå maksimal plasmakoncentration,
AUC - området under koncentrations-tidskurven,
T1 / 2 - halveringstid.

stofskifte
Ca. 10-25% af den indledende dosis amoxicillin udskilles af nyrerne som en inaktiv metabolit (penicillinsyre). Clavulansyre i den menneskelige krop metaboliseres i vid udstrækning for at danne 2,5-dihydro-4- (2-hydroxyethyl) -5-oxo-lH-pyrrol-3-carboxylsyre og 1-amino-4-hydroxy-butan-2-on og udskilles af nyrerne gennem mavetarmkanalen såvel som med udåndet luft i form af kuldioxid.
fordeling
Som med intravenøs administration af amoxicillin og clavulansyre terapeutiske koncentrationer af amoxicillin og clavulansyre er fundet i forskellige væv og interstitielle væske (i galdeblæren væv af abdominal, hud, fedt og muskelvæv, synovial og peritoneale væsker, galde, purulent) .
Amoxicillin og clavulansyre har en svag grad af binding til plasmaproteiner. Undersøgelser har vist, at ca. 25% af den totale mængde clavulansyre og 18% amoxicillin i blodplasmaet er forbundet med plasmaproteiner.
Distributionsvolumenet er ca. 0,3-0,4 l / kg for amoxicillin og ca. 0,2 l / kg for clavulansyre.
Amoxicillin og clavulansyre trænger ikke ind i blod-hjernebarrieren i ikke-inflammatoriske hjernehinder. Amoxicillin (som de fleste penicilliner) udskilles i modermælk.
Spormængder af clavulansyre kan også findes i modermælk. Bortset fra muligheden for sensibilisering, diarré og candidiasis i de orale slimhinder, er der ingen ukendte negative virkninger af amoxicillin og clavulansyre på sundheden hos spædbørn, der får modermælk.
Reproduktive undersøgelser hos dyr har vist, at amoxicillin og clavulansyre trænger ind i placentabarrieren. Der blev imidlertid ikke fundet nogen negativ effekt på fosteret.
avl
Amoxicillin udskilles hovedsageligt af nyrerne, mens clavulansyre er via både renale og extrarenale mekanismer. Efter en enkeltdosis på 875 mg / 125 mg eller 500 mg / 125 mg udskilles ca. 60-70% amoxicillin og 40-65% clavulansyre af nyrerne uændret i de første 6 timer.
Den gennemsnitlige eliminationshalveringstid (T1 / 2) af amoxicillin / clavulansyre er ca. 1 time, og den gennemsnitlige total clearance er ca. 25 l / time hos raske patienter. I løbet af forskellige undersøgelser blev det konstateret, at udskillelsen af ​​amoxicillin af nyrerne inden for 24 timer er ca. 50-85% og clavulansyre, 27-60%.
Den største mængde clavulansyre udskilles inden for de første 2 timer efter indtagelse.
Farmakokinetikken af ​​amoxicillin / clavulansyre afhænger ikke af patientens køn.
Patienter med nedsat nyrefunktion
Den samlede clearance af amoxicillin / clavulansyre falder i forhold til faldet i nyrefunktionen. Reduceret clearance er mere udtalt for amoxicillin end for clavulansyre, fordi det meste af amoxicillin udskilles af nyrerne. Doser af lægemidlet til nyresvigt bør vælges under hensyntagen til uønskelighed af amoxicillinkumulation, samtidig med at det normale niveau af clavulansyre opretholdes.
Patienter med nedsat leverfunktion
Hos patienter med nedsat leverfunktion anvendes lægemidlet med forsigtighed. Det er nødvendigt at foretage kontinuerlig overvågning af leverfunktionen.
Begge komponenter fjernes ved hæmodialyse og mindre mængder ved peritonealdialyse.

Indikationer for brug

Infektiøse og inflammatoriske sygdomme forårsaget af mikroorganismer følsomme for amoxicillin + clavulansyre:
• infektioner i øvre luftveje og ENT organer (akut og kronisk bihulebetændelse, akut og kronisk otitis media, pharyngeal abscess, tonsillitis, pharyngitis)
• nedre luftvejsinfektioner (akut bronkitis med bakteriel superinfektion, kronisk bronkitis, lungebetændelse)
• urinvejsinfektioner (f.eks. Cystitis, urethritis, pyelonefritis)
• infektioner i gynækologi,
• infektioner i huden og blødt væv, herunder dyr og humane bider
• infektioner af knogler og bindevæv,
• infektioner i galdevejen (cholecystitis, cholangitis),
• odontogene infektioner.

• Overfølsomhed over for nogen af ​​stoffets komponenter,
• Overfølsomhed i historie til penicilliner, cephalosporiner og andre β-lactam antibiotika,
• en historie med indikationer på kolestatisk gulsot og / eller unormal leverfunktion forårsaget af at tage amoxicillin / clavulansyre,
• infektiøs mononukleose,
• lymfocytisk leukæmi.

Med omhu: med en pseudomembranøs kolitis i historien, sygdomme i mave-tarmkanalen, leversvigt, svær nedsat nyrefunktion, graviditet, under amning, mens de anvendes sammen med antikoagulantia.

Brug under graviditet og under amning

Dyreforsøg afslørede ikke data om farerne ved at tage lægemidlet under graviditeten og dets virkning på fosterembryonisk udvikling.
I en undersøgelse hos kvinder med præmaturbrud i membranerne blev det konstateret, at profylaktisk behandling med amoxicillin / clavulansyre kan være forbundet med en øget risiko for nekrotiserende enterocolitis hos den nyfødte.
Under graviditet og amning anvendes stoffet kun, hvis den påtænkte fordel for moderen opvejer den potentielle risiko for fosteret og barnet.
Amoxicillin og clavulansyre i små mængder trænger ind i modermælken, så at tage lægemidlet under amningstiden, bør kun fortsættes, hvis der er klare indikationer.
Hos spædbørn, der får amning, kan der udvikles sensibilisering, diarré, candidiasis i mundhulenes slimhinder. I sådanne tilfælde bør amning stoppe.

Dosering og indgift

Inde.
Doseringen indstilles individuelt afhængigt af patientens alder, kropsvægt, nyrefunktion og sværhedsgraden af ​​infektionen.

Daglig dosis af suspensioner 125 mg + 31,25 mg / 5 ml og 250 mg + 62,5 mg / 5 ml
(For at lette den korrekte dosering sættes 125 mg + 31,25 mg / 5 ml og 250 mg + 62,5 mg / 5 ml suspensioner i hver pakning med en doseringspipette gradueret med 5 ml med en 0,1 ml skala eller en doseringssked med en kapacitet på 5 ml med ringformede mærker i hulrummet på 2,5 ml og 5 ml).
Nyfødte og børn op til 3 måneder:
30 mg / kg (til amoxicillin) pr. Dag fordelt på 2 doser (hver 12. time).

Dosering af stoffet Amoxiclav® doseringspipette: beregning af enkeltdoser til behandling af infektioner hos nyfødte og børn i op til 3 måneder:

Amoxiclav: sammensætning og indikationer

Amoxiclav - et kombineret antibiotikum, der kan tages for at behandle en række sygdomme, der begynder med bronkitis og slutter med nyreproblemer. Aktive indholdsstoffer i lægemidlet er:

  1. Amoxicillintrihydrat. Betegner penicillin-gruppen.
  2. Kaliumsalt af clavulansyre. Giver en forøgelse af det aktive stofs biologiske aktivitet og et fald i den hastighed, hvormed bakterierne bliver vant til det. Dette problem står overfor alle antibakterielle midler. Efter 1-2 terapeutiske kurser for at tage et antibiotikum falder dets effektivitet, da den bakterielle mikroflora af kroppen bliver vant til det.

Ekstra komponenter af Amoxiclav inkluderer:

  • Na citrat,
  • citronsyre,
  • xanthangummi,
  • Na-benzoat
  • kolloidt siliciumdioxid,
  • Carmellose Na,
  • Na-saccharinat,
  • smag (kirsebær, jordbær, citron)
  • mannitol.

Antibiotika er kun foreskrevet, hvis årsagen til sygdommen er en skadelig bakterie. Amoxiclav til børn og voksne er ordineret til infektion i øvre og nedre luftveje og ENT organer. Disse inflammatoriske processer indbefatter:

  • tonsillitis (tonsillitis)
  • akut eller kronisk bihulebetændelse
  • akut otitis media
  • pharyngitis,
  • pyelonephritis,
  • pharyngeal abscess,
  • bihulebetændelse,
  • bronkitis,
  • lungebetændelse.

Brug af antibiotika er tilrådeligt i tilfælde af:

  • urogenitale sygdomme,
  • inflammatorisk proces i knogle eller bindevæv,
  • infektioner i galdevejen og det urogenitale system (cystitis, urethritis) (flere detaljer i artiklen: akut cystit hos børn: symptomer og behandling)
  • infektioner i huden og blødt væv, som kan udløses af insektbid eller dyr,
  • dental sygdomme af en inflammatorisk karakter.

Udgivelsesformer: suspension og tabletter

Den farmakologiske industri giver forbrugeren to former for frigivelse af et antibakterielt lægemiddel. Den første er piller. Det er mere velegnet til voksne. Den store fordel ved denne form er, at det er hensigtsmæssigt at bruge tabletter overalt, idet man observerer administrationsregimen. De er tilgængelige i doser på 250 og 500 mg amoxicillin og 125 mg clavulansyre. I blisterpakningen - 15 eller 20 tabletter.

Den anden form for frigivelse er det pulver, hvorfra suspensionen fremstilles. Amoxiclav baby er bedre at købe i denne form, især for dem der stadig ikke kan tygge eller sluge piller.

Tabellen nedenfor viser de doser, hvor Amoxiclavpulver fremstilles til børn:

Pulveret og den fremstillede suspension er hvid eller gullig hvid. Fås i en 100 ml mørk glasbeholder. I flasken på 25 gram pulver. Emballagen er udstyret med en måleske eller pipette. Sådan forbereder du en suspension, kan du læse i vedlagte instruktioner og se videoen til artiklen med trin for trin algoritme for handling.

Hvordan man beregner dosen af ​​stoffet?

For at opnå et hurtigt positivt resultat af at tage et antibiotikum og for at minimere sandsynligheden for bivirkninger, skal du korrekt bestemme dosis af stoffet og fortyndes korrekt og give sirup eller tabletter til barnet.

For korrekt beregning af en enkelt del af Amoxiclav skal følgende punkter overvejes:

  • baby alder
  • vægten af ​​den lille patient
  • specifik sygdom
  • sværhedsgraden af ​​sygdommen.

For børn fra fem måneder til ti år med en sværhedsgrad af infektionsprocessen er det tilstrækkeligt at fortynde pulveret med en dosis på 125 mg. Hvis en ondt i halsen, lungebetændelse eller anden patologi er vanskelig, administreres der et middel med et antibakterielt aktivt stof i mængden 250 eller 400 mg.

I suspension - for børn op til tolv år

Ved anvendelse af pulverformen er det første trin at fremstille suspensionen. For at gøre dette skal du hælde pulveret med vand i flasken før de risici, der er til stede på glasfladen. Vand skal koges og afkøles. Efter blandingen skal der rystes for at blande. Den forberedte suspension kan opbevares ikke længere end en uge i køleskabet.

Ved hjælp af en måleske eller sprøjte måles det ønskede sirupvolumen. Hvor meget der kræves for at give sirup til spædbørn op til et år gammelt eller ældre barn, kan du lære af brugsanvisningen. Den indeholder tabeller og beskriver hvordan man bruger dem til at beregne den rigtige mængde af stoffet. Ved ordination af et antibiotikum er lægen forpligtet til at angive dosen for en bestemt sag under hensyntagen til alder og sygdom, og også at sige, hvor mange dage det antibakterielle lægemiddel skal tages.

Hvis barnet endnu ikke er 3 måneder gammelt, er den daglige dosis 30 mg pr. 1 kg kropsvægt. Medikamentet udføres hver 12. time. Efter 3 måneder er dosen 20 mg pr. Kg, men lægemidlet gives hver 8. time. Dette er med mild eller moderat sygdom. I alvorlige tilfælde øges det til 40 mg / kg med samme tidsinterval.

For nemheds skyld er følgende doser af Amoxiclav suspensionen i forskellige alder i tsk:

I tabletter - til ældre børn

Tabletterne i Amoxiclav antibakterielle lægemidler er designet til voksne og børn over 12-14 år. En tablet indeholder 375 mg aktiv ingrediens. De tages tre gange om dagen, en tablet.

Dosis varierer afhængigt af situationen. I tilfælde af ondt i halsen får børn en tablet med et interval på 8 timer med en anden sygdom - hver 12. time. I svære tilfælde, for at opnå en hurtigere virkning, kan lægen øge enkeltdosis.

Hvordan man giver stoffet til børn i forskellige aldre?

Uanset patientens alder er der regler for, hvordan man tager Amoxiclav korrekt:

  1. Modtagelse med måltider. Hvis du drikker stoffet med mad, reduceres risikoen for bivirkninger fra mavetarmkanalen betydeligt.
  2. Forberedelse af suspensionen inden brug.
  3. Overvågning af babyens tilstand. Det er vigtigt at overvåge alle ændringer i tilstanden og adfærden hos den lille patient, både positiv og negativ. Når negative manifestationer skal stoppe med at tage stoffet og gå til en konsultation med en specialist.
  4. Afbryd ikke kurset. Effekten er fastsat efter fuldført behandling.
  5. Hold styr på holdbarheden. Han er 2 år. Den færdige suspension opbevares i køleskabet i højst 7 dage.
  6. Efter foreskrevne doser.
  7. Kontroller tilstanden af ​​nyrerne, leveren og kredsløbssystemet.

Med mild og moderat sygdom

Mængden af ​​det foreskrevne lægemiddel bestemmer i høj grad ikke patientens alder, men vægten af ​​hans krop, fordi alle børnene er forskellige, og deres vægt i samme alder kan variere meget. Alvorligheden af ​​sygdomsforløbet spiller imidlertid en lige så vigtig rolle i recepten af ​​et antibiotikum.

Med hensyn til de milde og moderate former for sygdommen gælder standardordningen her. Suspension er ordineret i 125 eller 250 ml tre gange om dagen. Du skal drikke antibakterielt lægemiddel i 5-7 dage. Det er sandt, at lægen skal afgøre dette. Uafhængigt overstige varigheden, frekvens eller dagligt volumen kan ikke. Det er farligt og truer med komplikationer. Hvis virkningen ikke forekommer med det valgte behandlingsregime, er antibiotikumet ikke egnet til bekæmpelse af en specifik infektion.

Med svær infektion

Med hensyn til den patologiske proces alvorlige forløb ændres mønsteret. Til behandling gives fortrinsvis suspensioner indeholdende 400 mg af den antibakterielle komponent. De er også ordineret til at drikke tre gange om dagen. Terapi er under ledelse af den behandlende læge. Kun med hans samtykke kan der foretages eventuelle tilpasninger. For eksempel øges det daglige volumen med en tredjedel fra standardversionen. Behandlingsforløbet kan tage to uger. I dette spilles ikke den sidste rolle af patientens tilstand.

Kontraindikationer til brug af antibiotika

Da Amoxiclav er et penicillin antibakterielt lægemiddel, er det ikke ordineret til et barn, der er allergisk over for penicillin. Det bør ikke gives til børn, der har øget følsomhed overfor cephalosporiner og beta-lactam antibiotika.

Andre faktorer, der begrænser brugen af ​​lægemidlet, omfatter:

  • individuel intolerance over for komponenterne i lægemiddelsammensætningen, både store og mindre,
  • leversvigt og problemer med leverfunktionen,
  • kolestatisk gulsot, som er i stand til at provokere indtagelsen af ​​et antibakterielt middel,
  • lymfocytisk leukæmi,
  • infektiøs mononukleose,
  • nyresvigt
  • colitis,
  • patologiske processer, der påvirker mave-tarmkanalen.

Hvad er mulige bivirkninger og komplikationer?

Antibakterielle lægemidler er et effektivt værktøj, der giver hurtig effekt. Der er også en negativ side - en imponerende liste over bivirkninger. Den negative virkning af antibiotikumet Amoxiclav påvirker ofte arbejdet i mave-tarmkanalen og manifesterer sig som en allergi. I det første tilfælde har barnet:

  • dårlig appetit
  • opkastning,
  • kvalme,
  • diarré,
  • dysbiosis.

Meget mindre ofte bliver Amoxiclav ledsaget af mavesmerter, colitis, leverinsufficiens, hepatitis, gulsot. Hvad angår den allergiske reaktion, manifesterer den sig som:

Udover de ovennævnte negative symptomer kan andre legemssystemer også påvirkes: hæmatopoietiske, lymfatiske, urinveje og centralnervesystemer. Barnet vises:

  • trombocytopeni,
  • leukopeni,
  • anæmi,
  • eosinofili,
  • pancytopeni,
  • krystaluri,
  • interstitial nefritis,
  • svimmelhed,
  • hovedpine
  • hyperaktivitet,
  • søvnforstyrrelser
  • overdreven angst
  • kramper.

Sammensætningen af ​​lægemidlet

Amoxiclav er et bredt spektrum antibiotikum. Det har en skadelig virkning på mange bakterier. Den aktive bestanddel er amoxicillin (halvsyntetisk penicillin). Et træk ved stoffet er tilstedeværelsen af ​​clavulansyre, strukturelt forbundet med amoxicillin.

Yderligere ingredienser afhænger af lægemidlets form. Ud over de aktive forbindelser indeholder Amoxiclav: silica, citronsyre, talkum, titandioxid, natriumcitrat og andre. Pulveret til børn indeholder sødemidler (ikke sukker) og smagsstoffer.

Farmakologisk aktivitet

Amoxiclav har en bred spektrum antibakteriel virkning. Amoxicillin er et beta-lactam antibiotikum.

I litteraturen forklares antibiotikas virkning i en kompleks videnskabelig form, uforståelig for mennesker uden medicinsk uddannelse. Simpelthen virker det, at amoxicillin virker på det cellulære niveau. Det krænker integriteten af ​​bakteriernes cellevægge og fører til deres fuldstændige ødelæggelse. Som et resultat dør patogener.

Nogle patogener producerer uafhængigt beta-lactamase, som ødelægger stoffets aktive ingrediens. Dette betyder, at antibiotika ikke er i stand til at dræbe sådanne bakterier, da det mister sine helbredende egenskaber.

Clavulansyre selv påvirker ikke bakterier og har ikke bakteriedræbende egenskaber. Dette er beta-lactam forbundet med penicilliner. Clavulansyre forhindrer ødelæggelsen af ​​amoxicillin i det patogene miljø. Med hjælp kan stoffet påvirke et større antal mikroorganismer, hvilket gør det næsten universelt. Dette er nøglerollen for stoffet.

Amoxiclav har en skadelig effekt på følgende grupper af mikroorganismer:

  • stafylokokker,
  • streptokokker,
  • Echinococcus,
  • Bordetella,
  • Brucella,
  • salmonnela,
  • Proteus,
  • Clostridium og andre.

Hvis du tror på medicinsk praksis, er Amoxiclav aktiv, selv imod nogle bakterier, der er resistente over for det. Læger har fundet ud af, at lægemiddelbehandling giver positive resultater, men der er ikke noget videnskabeligt grundlag for dette.

Former for frigivelse af lægemiddel med koncentration af aktive stoffer

Derfor er den tilgængelig i to former - tabletter og pulver til suspension. Derudover har hver af dem flere forskellige koncentrationer af aktive stoffer. På grund af dette er det nemt at vælge stoffet til mennesker i forskellige aldre, vægt, fysiske tilstand og også afhængigt af sværhedsgraden af ​​infektionen.

Coated tabletter

Amoxiclav fås i hvide eller lysbeige coatede tabletter. De er ovale eller aflange med konvekse sider. Tabletter sælges i plastikburer med 15 stk. Eller standard aluminiumblister med 5 eller 7 stk.

  • 375 mg - 250 mg amoxicillin og 125 mg kaliumsalt (clavulansyre),
  • 500 mg - 375 mg amoxicillin og 125 mg clavulansyre,
  • 625 mg - 500 mg antibiotika og 125 mg clavulansyre,
  • 875 mg eller 1000 mg - 875 mg af det aktive antibiotikum og 125 mg clavulansyre,
  • Quiktab - tabletter opløses hurtigt, har en frugtagtig smag, er tilgængelige i doser på 625 mg og 1000 mg.

Det er vigtigt at overholde den foreskrevne dosis af stoffet. For eksempel kan du ikke erstatte 1000 mg med to tabletter 625, da koncentrationen af ​​kaliumsalt vil blive fordoblet.

Suspension Pulver

Amoxiclav til børn er tilgængelig i form af pulver til selvforberedelse af suspensionen. Den indeholder også kunstige sødemidler (ikke sukker) og smagsstoffer. Dette gør stoffet behageligt for smagen, men den karakteristiske medicinske smag er stadig bevaret. Lægemidlet sælges i mørke glasflasker af forskellig størrelse. I kassen sættes en speciel måleske, pipette, dispenser og applikationsvejledning.

  • 125 mg - 125 mg af antibiotikumet og 31,5 mg clavulansyre er inkluderet i 5 ml af den fremstillede suspension,
  • 250 mg (Forte) - 250 mg af den aktive bestanddel og 62,5 mg clavulansyre er inkluderet i 5 ml sirup.

Indikationer for brug

Lægemidlet er ordineret i nærvær i kroppen af ​​bakterielle mikroorganismer, som er påvirket af amoxicillin. Den lange liste omfatter sygdomme i luftvejene (bihulebetændelse, bronkitis), ører (øretbetændelse), hals (ondt i halsen, pharyngitis, pharyngeal abscess), urinveje og biliære systemer.

Amoxiclav bruges til bakterielle infektioner.

Amoxiclav bruges til læsioner af knogler, led, blødt væv og hud (infektion af sår, fysiske skader, efter kirurgiske indgreb til profylaktiske formål). For voksne er stoffet blevet anvendt i visse seksuelt overførte sygdomme (gonoré) og i gynækologi.

I pædiatri anvendes stoffet normalt specifikt til respiratoriske sygdomme, der er af bakteriel oprindelse. Mange mødre er vant til at bruge det til bronkitis, otitis eller bihulebetændelse.

Lægemidlet til angina er ordineret til moderat og alvorlig sygdom. Det er taget, når test bekræftede en øm i halsen af ​​bakteriel oprindelse. Penicillin antibiotikumet bekæmper effektivt sygdomme i det øvre luftveje.

Dosering af tabletter

Børn over 12 år, og også hvis deres vægt overstiger 40 kg, er det værd at overholde doseringen for voksne:

  • 500 mg tabletter (375/125) - hver 8. time,
  • 625 mg tabletter (500/125) - 12 timer (ved alvorlige infektioner 8 timer),
  • 1000 mg tabletter (875/125) - 12 timer.

Ved udnævnelse af Amoxiclav tager børnelæger ikke kun hensyn til barnets alder og vægt, men også tilstanden af ​​hans nyrer og lever samt hans generelle helbred. I nogle tilfælde kan den maksimalt tilladte mængde af et stof variere.

Amoxiclav skal tages strengt i overensstemmelse med instruktionerne.

Suspensionsdosis til børn

Anbefalede doser afhængigt af alder, suspensionens form (125 og 250 mg) og sygdomsværdighed fremgår af nedenstående tabel:

  • For nyfødte og børn op til 3 måneder doseres medicinen med en pipette og foreskrives til 30 mg / kg om dagen. Den daglige dosis fordeles i 2 doser - hver 12. time.
  • For børn over 3 måneder doseres lægemidlet ved 20 mg / kg for mild til moderat infektionssygdomme og 40 mg / kg for alvorlig sygdom. Den daglige dosis fordeles i 3 doser (med jævne mellemrum).

Hvordan beregnes den krævede suspension?

Beregn den krævede mængde suspension er enkel. Forældre bør ikke være bange for med mange tal og indikatorer i instruktionerne. For at gøre dette har du brug for viden om den grundlæggende andel og vægten af ​​dit barn.

Først skal du beregne den daglige dosis af stoffet. Husk at i tilfælde af alvorlige infektioner er børn, der er ældre end 3 måneder, ordineret 40 mg. Dette tal multipliceres med antallet af kilo. For et barn, der vejer 10 kg, skal du have 400 mg amoxicillin, 15 kg - 600 mg, 18 kg - 720 mg osv.

Derefter beregnet antal milliliter suspension. En simpel andel, for eksempel til 10 kg og doser på 250 mg pr. 5 ml - 250/5 = 400 /. = 5 * 400/250. Det viser sig 8 ml suspension. Lægemidlet tages normalt to gange om dagen, det vil sige 4 ml om morgenen og aftenen. Det samme for 10 kg og 125 mg pr. 5 ml - 5 * 400/125. Blader 16 ml (8 ml to gange om dagen). Hvis lægen ordinerer 3 gange om dagen, er summen opdelt i tre.

Øvelse af børnelæger kender den rigtige mængde medicin til enhver vægt. I destinationslisten angiver de den korrekte mængde sirup. Instruktionerne angiver ofte mængden af ​​lægemidlet i form af et passende bord (afhængigt af fabrikanten af ​​lægemidlet), hvor:

  • 125 * = 125 mg + 31,25 mg / 5 ml,
  • 250 ** = 250 mg + 62,5 mg / 5 ml

Tabel over doser ældre end 3 måneder

Lægemidlet er vist 3 gange om dagen. Tabellen viser enkeltdosis til 1 modtagelse. I tilfælde af milde og moderate infektioner ordinerer:

I tilfælde af alvorlige infektioner, foreskrive:

Hvis medicinen ikke er udstyret med en målepipette, doseres lægemidlet med en teskefuld ifølge ordningen:

Sådan fortyndes pulveret?

Vand skal være rent at drikke og koge. Det skal afkøles til en kølig stuetemperatur. På flasken er et mærke i form af en konveks linie. Det færdige væske skal nå nøjagtigt til det. Det betyder, at stoffet er udarbejdet korrekt.

Før du begynder at fortynde lægemidlet, ryst flasken kraftigt for at puste pulveret. Hæld forsigtigt vandet i to doser. Efter hver brønd rystes hætteglasset indtil fuldstændig opløsning og kontroller mængden af ​​væske for ikke at hælde for meget.

Til 125 g kræves 86 ml vand til 250 mg - 85 ml vand. Det er bedre at følge mærket selv. Tallene er omtrentlige, da stoffet er tilgængeligt i flere volumener af det færdige stof (35, 50, 70, 140 ml).

Den færdige suspension opbevares i køleskabet i 7 dage (men ikke mere). Før hver brug skal flasken rystes kraftigt. Det anbefales at tage det på samme tid med jævne mellemrum - 2-3 gange om dagen i begyndelsen af ​​måltidet (før måltider).

Hvor mange dage skal jeg tage stoffet?

Ifølge officielle instruktioner er antibiotikabehandlingen 5-14 dage. Modtagelse mere end to uger er forbudt. Om nødvendigt, efter det maksimale kursus skal du tage en pause. Ifølge velkendt praksis tager antibiotika i gennemsnit 5-7 dage.

Varigheden af ​​behandlingen med Amoxiclav kan kun indstilles af en læge.

Behandlingsforløbet ordineres kun af lægen. Det er nødvendigt at følge hans instruktioner og anbefalinger. Overskrid ikke det angivne antal dage eller mængden af ​​lægemidlet. Konstant medicinsk overvågning er nødvendig for behandling af et barn under 1 år med Amoxiclav.

Egenskaber ved behandling Amoxiclav-spædbørn

Barnlæger ordinerer om nødvendigt Amoxiclav til nyfødte og spædbørn i op til 3 måneder. I dette tilfælde skal behandlingen finde sted under konstant tilsyn af lægen.

Den maksimalt tilladte daglige dosis er 30 mg pr. Pund af vægt. Suspensionen er opdelt i to doser hver 12. time. Det er forbudt at overskride den angivne dosis og uafhængigt forlænge behandlingsforløbet.

Bivirkninger

Bivirkninger efter at have taget et lægemiddel er normalt klassificeret efter hyppigheden af ​​deres indtræden. Ifølge de foreliggende data var det ifølge Amoksiklav ikke muligt at fastslå den nøjagtige frekvens af reaktionerne.

Overdosering Amoxiclav kan forårsage ubehagelige bivirkninger.

Mulige bivirkninger:

  • hovedpine og svimmelhed,
  • søvnløshed,
  • ophidselse,
  • angst,
  • kramper,
  • kvalme, opkastning,
  • diarré,
  • dårlig appetit
  • fordøjelsesbesvær,
  • stomatitis,
  • hududslæt og kløe
  • candidiasis på huden og slimhinderne,
  • anafylaktiske reaktioner mv.

Ovennævnte bivirkninger klassificeres som sjældent forekommende eller forekommer periodisk. De mindst mulige handlinger omfatter krænkelser af blodet, dysfunktion af immunsystemet.

På grund af dets sammensætning ordinerer lægerne det til børn under tre måneder. Talrige tilbagemeldinger fra forældre om at tage stoffet bekræfter også dets effektivitet og effektivitet.

Der skal lægges særlig vægt på unge patienter, der er tilbøjelige til allergi eller lider af nyre- eller leverdysfunktion. Ved behandling af dem er akut allergiske reaktioner mulige, en overtrædelse af processen med fjernelse af rester fra kroppen.I dette tilfælde falder ansvaret for at tage medicinen helt på den lægende læger.

Indikationer for brug

Infektiøse og inflammatoriske sygdomme forårsaget af mikroorganismer følsomme for amoxicillin + clavulansyre:
• infektioner i øvre luftveje og ENT organer (akut og kronisk bihulebetændelse, akut og kronisk otitis media, pharyngeal abscess, tonsillitis, pharyngitis)
• nedre luftvejsinfektioner (akut bronkitis med bakteriel superinfektion, kronisk bronkitis, lungebetændelse)
• urinvejsinfektioner (f.eks. Cystitis, urethritis, pyelonefritis)
• infektioner i gynækologi,
• infektioner i huden og blødt væv, herunder dyr og humane bider
• infektioner af knogler og bindevæv,
• infektioner i galdevejen (cholecystitis, cholangitis),
• odontogene infektioner.

Dosering og indgift

Inde.
Doseringen indstilles individuelt afhængigt af patientens alder, kropsvægt, nyrefunktion og sværhedsgraden af ​​infektionen.

Daglig dosis af suspensioner 125 mg + 31,25 mg / 5 ml og 250 mg + 62,5 mg / 5 ml
(For at lette den korrekte dosering sættes 125 mg + 31,25 mg / 5 ml og 250 mg + 62,5 mg / 5 ml suspensioner i hver pakning med en doseringspipette gradueret med 5 ml med en 0,1 ml skala eller en doseringssked med en kapacitet på 5 ml med ringformede mærker i hulrummet på 2,5 ml og 5 ml).
Nyfødte og børn op til 3 måneder:
30 mg / kg (til amoxicillin) pr. Dag fordelt på 2 doser (hver 12. time).

Dosering af lægemidlet Amoxiclav ® doseringspipette: beregning af enkeltdoser til behandling af infektioner hos nyfødte og børn i op til 3 måneder:

Børn over 3 måneder:
Fra 20 mg / kg til milde til moderate infektioner op til 40 mg / kg for alvorlige infektioner og infektioner i det nedre luftveje, otitis media, bihulebetændelse (for amoxicillin) pr. Dag fordelt på 3 doser (hver 8. time).

Dosering af lægemidlet Amoxiclav ® doseringspipette: Beregning af enkeltdoser til behandling af lunger og moderate infektioner hos børn over 3 måneder (med en dosis på 20 mg / kg legemsvægt pr. dag (til amoxicillin):

Dosering af lægemidlet Amoxiclav ® doseringspipette: Beregning af enkeltdoser til behandling af alvorlige infektioner hos børn over 3 måneder (med en hastighed på 40 mg / kg legemsvægt pr. dag (for amoxicillin):

Dosering af lægemidlet Amoxiclav ® med en doseringssked (i mangel af en doseringspipette): Anbefalet dosering af suspensioner afhængigt af barnets kropsvægt og sværhedsgraden af ​​infektionen

Daglig dosis af suspension 400 mg + 57 mg / 5 ml
Dosis beregnes pr. Kg legemsvægt afhængigt af sværhedsgraden af ​​infektionen. Fra 25 mg / kg til milde til moderate infektioner op til 45 mg / kg for alvorlige infektioner og infektioner i det nedre luftveje, otitis media, bihulebetændelse (i form af amoxicillin) pr. Dag fordelt på 2 doser.
For at lette den korrekte dosering sættes en doseringspipette i hver pakning af suspensionen 400 mg + 57 mg / 5 ml, som samtidig gradueres til 1, 2, 3, 4, 5 ml og i 4 lige store dele.

Suspension 400 mg + 57 mg / 5 ml anvendes til børn ældre end 3 måneder.
Den anbefalede dosis suspension afhængigt af barnets legemsvægt og sværhedsgraden af ​​infektionen

Maksimal daglig dosis amoxicillinog gør for voksne af 6 g, til børn - 45 mg / kg.
Maksimal daglig dosis clavulansyre (i form af kaliumsalt) er til voksne - 600 mg, for børn 10 mg / kg legemsvægt.
Hos patienter med nedsat nyrefunktion dosis bør justeres på grundlag af den maksimale anbefalede dosis amoxicillin.
Patienter med QA over 30 ml / min kræver ingen dosisjustering.
Voksne og børn, der vejer over 40 kg (denne dosis anvendes til moderate til svære infektioner)
Patienter med kreatininclearance 10-30 ml / min 500 mg / 125 mg to gange dagligt.
Når QA er mindre end 10 ml / min, er den anbefalede dosis 500 mg / 125 mg en gang om dagen.
Patienter i hæmodialyse anbefaler en dosis på 500 mg / 125 mg hver 24 timer plus 500 mg / 125 mg i en dialysesession og en anden dosis ved afslutningen af ​​dialysesessionen (idet serumkoncentrationer af amoxicillin og clavulansyre reduceres).
Børn vejer mindre end 40 kg
Med QA 10-30 ml / min er den anbefalede dosis 15 mg / 3,75 mg / kg to gange dagligt (maksimalt 500 mg / 125 mg to gange dagligt).
Når QA er mindre end 10 ml / min, er den anbefalede dosis 15 mg / 3,75 mg / kg en gang dagligt (maksimalt 500 mg / 125 mg).
Ved hæmodialyse er den anbefalede dosis 15 mg / 3,75 mg / kg en gang om dagen. Før hæmodialyse, 15 mg / 3,75 mg / kg. For at genoprette passende koncentrationer af lægemidlet i blodet er det nødvendigt at tage en anden dosis på 15 mg / 3,75 mg / kg efter hæmodialyse.
Behandlingskurs gør 5 - 14 dage. Varigheden af ​​behandlingen bestemmes af den behandlende læge. Behandlingen bør ikke vare mere end 14 dage uden en gennemgang af den kliniske situation.

Instruktioner til fremstilling af suspensioner
Pulver til opstilling af suspension 125 mg + 31,25 mg / 5 ml: Ryst flasken kraftigt, tilsæt 86 ml vand i to doser (op til mærket), rystes godt hver gang, indtil pulveret er helt opløst.
Pulver til suspension af præparatet 250 mg + 62,5 mg / 5 ml: Ryst flasken kraftigt, tilsæt 85 ml vand i to doser (op til mærket), rystes godt hver gang, indtil pulveret er helt opløst.
Pulver til suspension af præparatet 400 mg + 57 mg / 5 ml: Skub hætteglasset kraftigt, tilsæt vand i to doser (op til mærket) i den mængde, der er angivet på etiketten og i tabellen, og skak godt hver gang, indtil pulveret er helt opløst.

Ryst kraftigt inden brug!
For at forberede suspensionen anbefales det at fortynde pulveret med kogt vand ved stuetemperatur.
Klar suspension anbefales at placeres i køleskabet.
Det anbefales ikke at opvarme suspensionen før brug (det er nødvendigt at bringe suspensionen op til stuetemperatur).
Efter at have taget lægemidlet, anbefales det at vaske doseringspipetten med kogt vand.

Instruktioner til brug

Amoxiclav er en kombineret medicin. Dets aktive ingredienser er amoxicillin og clavulansyre, som har antimikrobielle aktiviteter.

Suspension er ordineret til infektioner forårsaget af mikroorganismer modtagelige for antibiotika:

  • otolaryngiske infektioner (otitis i det ydre øre, purulent otitis, mastoiditis),
  • infektiøse og inflammatoriske sygdomme i øvre og nedre luftveje,
  • sygdomme i det genitourinære system
  • patologier i muskuloskeletale systemet,
  • hudinfektioner
  • infektioner i munden og blødt væv.

overdosis

Hvis det ved et uheld eller med vilje overstiger de anbefalede doser, kan følgende symptomer opstå:

  • dyspepsi,
  • overdreven ophidselse
  • søvnforstyrrelse
  • svimmelhed,
  • kramper.

Ofret skal være under tilsyn af en læge. Behandlingen sigter mod at eliminere symptomerne på forgiftning. Hvis der ikke er gået mere end 4 timer siden forgiftningstidspunktet, indikeres maveudskylning og absorption af adsorbenter til offeret. Aktivstoffer kan fjernes ved hæmodialyse.

Bivirkninger

Følgende bivirkninger kan opstå, når der tages en suspension:

  • mangel på appetit, kvalme, opkastning, løs afføring, mavesmerter, leverfunktion, øget aktivitet af dets enzymer, intrahepatisk kolestase, hepatitis, pseudomembranøs colitis,
  • allergi,
  • fald i alle blodlegemer, stigning i eosinofiler, forlængelse af prothrombintid,
  • svimmelhed, hovedpine, krampeanfald, hyperaktivitet, angst, problemer med at falde i søvn,
  • interstitial nefritis, udseendet af saltkrystaller i urinen,
  • superinfektion, herunder thrush.

Amoxiclav suspensionen fremstilles i form af et pulver, som skal fortyndes med vand. Afhængigt af mængden af ​​aktive stoffer er lægemidlet tilgængeligt i 3 doser:

  • 125 mg amoxicillin og 31,25 mg clavulansyre (med jordbærsmag)
  • 250 mg amoxicillin og 62,5 mg clavulansyre (med kirsebæraroma)
  • 400 mg amoxicillin og 57 mg clavulansyre (med kirsebær og citronaroma).

Som yderligere komponenter i suspensionens sammensætning indbefattes:

  • citronsyreanhydrid,
  • natriumcitrat,
  • xanthan,
  • silica,
  • natriumbenzoat og saccharinat,
  • mannitol,
  • carmellosenatrium og mikrokrystallinsk cellulose.

Farmakologi og farmakokinetik

Lægemidlet er aktivt mod følgende mikroorganismer:

  • streptokokker,
  • stafylokokker,
  • enterokokker,
  • E. coli
  • Vibrio cholerae
  • salmonella,
  • Shigella,
  • hemophilus bacillus,
  • gonokokker,
  • pertussis wand,
  • Brucella,
  • Campylobacter Yeyuni,
  • gardnerella vaginalis
  • Ducrey's stav,
  • Klebsiella,
  • moraccella cataraly,
  • meningokokvaccine,
  • pasteurella multitocid,
  • Proteus,
  • Yersinia enterocolytic,
  • Helicobacter,
  • clostridier,
  • baktroidy,
  • peptokokki,
  • peptostreptokokki,
  • fuzobakterii,
  • Prevotella.

Når indtagelse af lægemidlet absorberes hurtigt, observeres den maksimale koncentration i blodet efter en time.

Begge komponenter trænger ind i forskellige væv og organer, i nærvær af inflammation trænger gennem BBB. Passerer den hepatiske barriere, metaboliseres.

Udskilt i urinen varierer halveringstiden fra 1 til 1,5 timer.

Ved alvorlig nyresygdom øges halveringstiden for amoxicillin til 7,5 timer og for clavulansyre til 4,5 timer.

Ferie- og opbevaringsforhold

Lægemidlet er tilgængelig på recept af en specialist. Lægemidlet opbevares i et tørt område uden for rækkevidde for børn, der ikke er højere end 25 ° C. Holdbarhed er 24 måneder.

Den færdige suspension opbevares i et tæt lukket hætteglas ved t 2 ° -8 ° C i højst en uge.

(Lad din feedback være i kommentarerne)

* - Den gennemsnitlige værdi blandt flere sælgere på overvågningstidspunktet er ikke et offentligt tilbud.

Bivirkninger

Ifølge Verdenssundhedsorganisationen (WHO) klassificeres bivirkninger efter deres udviklingsfrekvens som følger: Meget hyppig (> 1/10), hyppig (> 1/100, 1/1000, 1/10000, ® nr.
Symptomer på overdosering omfatter forstyrrelser i mave-tarmkanalen (smerter i maven, diarré, opkastning) og nedsat vand- og elektrolytbalance. Der er rapporter om krystaluri forårsaget af at tage amoxicillin, hvilket i nogle tilfælde førte til udvikling af nyresvigt.
Kan udvikle anfald hos patienter med nedsat nyrefunktion eller hos patienter, der får høje doser af lægemidlet.
I tilfælde af overdosis skal patienten være under tilsyn af en læge, behandling er symptomatisk.
I tilfælde af overdosering af lægemidler anbefales gastrisk skylning og absorption af adsorbenter (aktivt kul).
Amoxicillin / clavulansyre er afledt gennem hæmodialyse.

Interaktion med andre lægemidler

Antacida, glucosamin, afføringsmiddel, aminoglycosider langsom absorption ascorbinsyre øger absorptionen
Diuretika, allopurinol, phenylbutazon, nonsteroidale antiinflammatoriske lægemidler og andre lægemidler, der blokererer tubulær sekretion (Probenecid) øge koncentrationen af ​​amoxicillin (clavulansyre er hovedsageligt afledt af glomerulær filtrering).
Samtidig brug af stoffet Amoxiclav ® og methotrexat forøger methotrexatets toksicitet.
Udnævnelse sammen med allopurinol øger hyppigheden af ​​udvikling af exanthema. Undgå samtidig brug med disulfiram.
Reducerer effektiviteten af ​​stoffer, i processen med metabolisme, hvoraf para-aminobenzoesyre dannes, ethinylestradiol - risikoen for at udvikle "gennembrud" blødning.
Øger effektiviteten af ​​indirekte antikoagulanter (undertrykker tarmmikrofloraen, reducerer syntesen af ​​vitamin K og protrombinindekset). Samtidig tager antikoagulantia, er det nødvendigt at overvåge blodkoagulationsindikatorer.
Litteraturen beskriver sjældne tilfælde af en stigning i det internationale normaliserede forhold (INR) hos patienter, når de bruges sammen. atsenokumarola eller warfarin og amoxicillin.
Hvis det er nødvendigt, bør samtidig brug med antikoagulantia protrombintid eller INR overvåges nøje, når lægemidlet ordineres eller afbrydes.
Kombination med rifampicin antagonistisk (gensidig svækkelse af den antibakterielle virkning). Amoxiclav ® bør ikke anvendes samtidigt i kombination med bakteriostatiske antibiotika (makrolider, tetracycliner), sulfonamider på grund af et muligt fald i effektiviteten af ​​Amoxiclav ®.
Hos patienter, der fik mycophenolatmofetil, blev der efter begyndelsen af ​​amoxicillin-clavulansyrekombination observeret et fald i koncentrationen af ​​den aktive metabolit, mycophenolsyre, inden den næste dosis af lægemidlet blev taget med ca. 50%. Ændringer i denne koncentration kan ikke nøjagtigt afspejle generelle ændringer i eksponeringen for mycophenolsyre.
Amoxiclav ® reducerer effektiviteten orale præventionsmidler.

Særlige instruktioner

Inden behandlingen påbegyndes, skal patienten interviewes for en historie med overfølsomhedsreaktioner over for penicilliner, cephalosporiner eller andre β-lactamantibiotika.
Hos patienter med overfølsomhed over for penicilliner er allergiske krydsreaktioner med cephalosporin antibiotika mulige. I løbet af behandlingen er det nødvendigt at overvåge tilstanden af ​​funktionen af ​​de bloddannende organer, lever og nyrer.
Patienter med svær nedsat nyrefunktion kræver tilstrækkelig dosisjustering eller en forøgelse af intervallerne mellem doserne.
For at reducere risikoen for bivirkninger fra mave-tarmkanalen, bør du tage stoffet med måltider.
Superinfektion kan udvikle sig på grund af væksten af ​​mikroflora ufølsom over for amoxicillin, hvilket kræver en tilsvarende ændring i antibakteriel terapi.
Hvis der opstår antibiotikarelateret colitis, skal du straks annullere Amoxiclav ®, konsultere en læge og starte en passende behandling. Narkotika, der hæmmer peristaltikken, er kontraindiceret i sådanne situationer.
Behandlingen fortsætter nødvendigvis i yderligere 48-72 timer efter forsvinden af ​​de kliniske tegn på sygdommen. Ved samtidig brug af østrogenholdige perorale præventionsmidler og amoxicillin skal du om muligt anvende andre yderligere præventionsmetoder.
Amoxicillin og clavulansyre kan fremkalde uspecifik binding af immunoglobuliner og albumin til erythrocytemembranen, hvilket kan være årsagen til en falsk positiv reaktion under Coombs-testen.
Hos patienter med reduceret diurese forekommer der meget sjældent krystalluri. Under brug af store doser amoxicillin anbefales det at tage en tilstrækkelig mængde væske og opretholde tilstrækkelig diurese for at reducere sandsynligheden for dannelsen af ​​amoxicillinkrystaller.
Administration af lægemidlet bør undgås, hvis infektiøs mononukleose mistænkes.
Laboratorieundersøgelser: høje koncentrationer af amoxicillin giver en falsk positiv reaktion på urin-glukose under anvendelse af Benedict-reagens eller Fehlings opløsning.
Det anbefales at anvende enzymatiske reaktioner med glucosidase.

Særlige forsigtighedsregler ved bortskaffelse af ubrugt medicin

Der er ikke behov for særlige forholdsregler ved destruktion af ubrugte Amoxiclav ®.

Indflydelse på evnen til at styre køretøjer, mekanismer

Der er ingen data om den negative virkning af Amoxiclav ® i anbefalede doser om evnen til at køre bil eller arbejde med mekanismer. På grund af muligheden for bivirkninger fra centralnervesystemet, som f.eks. Svimmelhed, hovedpine, krampeanfald, bør der udvises forsigtighed under behandling, når du kører og engagerer i andre aktiviteter, der kræver koncentration og psykomotorisk hastighed.
Når de beskrevne bivirkninger skal afstå fra at udføre disse typer aktiviteter.

Frigivelsesformular

Pulver til suspension til oral administration
For doser på 125 mg + 31,25 mg / 5 ml og 250 mg + 62,5 mg / 5 ml:
Primæremballage: 25 g pulver (100 ml af den færdige suspension) i et mørkt glas hætteglas med et ringmærke (100 ml). Flasken er lukket med en skruehætte lavet af højdensitetspolyethylen med en kontrolring og med en konisk forsegling inde i hætten eller en skruen på metalhætte med en kontrolring inde i hætten - en pakning lavet af lavdensitetspolyethylen.
Sekundær emballage:
En flaske med en doseringssked med ringmærker i hulrummet på 2,5 ml og 5 ml ("2,5 CC" og "5 CC"), et maksimalt påfyldningsmærke på 6 ml ("6 CC") på skålens håndtag og instruktioner til medicinsk brug i en æske.
En flaske sammen med en gradueret doseringspipette og instruktioner til medicinsk brug i en papkasse.
Til dosering 400 mg + 57 mg / 5 ml:
Primæremballage: 8,75 g (35 ml af den fremstillede suspension), 12,50 g (50 ml af den fremstillede suspension), 17,50 g (70 ml af den fremstillede suspension) eller 35,0 g (140 ml af den fremstillede suspension) af pulver i en flaske mørk glas med en skruehætte lavet af højdensitetspolyethylen med en kontrolring og med en konisk forsegling inde i hætten.
Ved 17,50 g (70 ml af den færdige suspension) i et mørkt glas hætteglas med et ringmærke (70 ml) med et skruelåg af højdensitetspolyethylen med en kontrolring og med en konisk forsegling inde i låget.
Sekundær emballage:
En flaske sammen med en gradueret doseringspipette og instruktioner til medicinsk brug i en papkasse.

Pin
Send
Share
Send
Send