Graviditet

Skal leve! "

Pin
Send
Share
Send
Send


Tamara har været i kemoterapi siden september sidste år. Først blev hun behandlet i Orenburg - hun blev sendt der fra den oprindelige landsby Totsky. I januar blev pigen transporteret til Moskva, til klinikken opkaldt efter Dima Rogachev. Tamara har ikke mistet hendes hår endnu, men moren skar det på forhånd. Tamara ved, hvad hun er inde til: dette slagsmål med kræft til en pige er ikke den første.

Klinikken opkaldt efter Dima Rogachev er en stor flerfarvet bygning, som om det blev samlet fra Lego. Inde - lyse vægge, og på dem - tegninger i rammen. Og maksimal sterilitet: For at komme ind i afdelingen skal du bære skiftende tøj, sko og en medicinsk maske. Og stadig her er der flasker væske til sterilisering af hænder. Børn under kemoterapi, stærkt nedsat immunitet, så alle forholdsregler er berettigede. Hvis ikke for dem, ville klinikken være mere som en børnelejr end et hospital. Dens skabere ønskede, at børnene skulle være så behagelige og ikke skræmmende som muligt. Klinikken er opkaldt efter en dreng, der blev behandlet for kræft. I 2005 skrev han til præsident Vladimir Putin, at han ønskede at spise pandekager med ham. Mødet fandt sted, og takket være stort set for hende lykkedes det at opbygge et moderne medicinsk center. Dima døde i 2007. Og i klinikken har hans navn været at redde børn i seks år. Det bedste udstyr er installeret her, hvor købet er finansieret af Give Life-fondet. Han hjælper stadig små patienter, for eksempel betaler for stoffer, der ikke er med i kvoter, og han leder efter donorer, der kommer gratis for at donere blod til børn. Og de frivillige forsøger at gøre børnene her lidt sjovere og roligere.

Klinikken opkaldt efter Dima Rogachev er god for alle. Men for hele Rusland er hun sådan - alene. Her kommer børn fra alle regioner i landet med de sværeste tilfælde. Tamara er sådan.

Den sygdom, hvorfra Tamara behandles, har et komplekst navn - akut lymfoblastisk leukæmi. Indbyggerne kalder det lettere - blodkræft. For første gang blev denne diagnose lavet til en pige for fire år siden, i en alder af 10 år. Næsten ved et uheld: doneret blod "lige i tilfælde", og testene var dårlige. Næste - reanimobile til Orenburg og et års kemoterapi. Tamara mor, Natalya, fortalte ikke sin datter, hvad hun virkelig var syg med. Pigen troede, hun havde influenza. I Orenburg blev det bestrålet: de lagde en maske, satte den på en sofa og lagde den i et specielt apparat. Et år senere trak kræften tilbage, mor og datter kom hjem. I september 2016 opstod et tilbagefald.

Jeg havde et chok. Jeg troede ikke på det til sidst: for første gang fik vi en høj dosis kemi. Jeg troede, at vi ikke ville have et tilbagefald. Læger siger, at overgangsalderen har påvirket - 14 år

I efteråret blev pigen behandlet i Orenburg, men undlod at gå i remission. Senere i Moskva viste det sig, at denne type leukæmi ikke er acceptabel til standard kemoterapi. For at redde pigen har du brug for et særligt lægemiddel, der ikke er inkluderet i standardkvoten for behandling. 25 pakker. Næsten 2 millioner rubler.

I Tamara-afdelingen er der et tv, en seng, en klapstol, et klædeskab og et badeværelse. Natalia sover her og sætter en barneseng om natten. Hvis det ikke var for dropper, ville værelset se ud som et værelse i et godt hotel. Dråberen er fastgjort til pigen døgnet rundt. Når dosis ender, kommer sygeplejersken ind og ændrer noget. Tamara tolererer terapi så langt: hun har hovedpine, men hun har også styrken til at gå langs korridoren - sammen med dryppet selvfølgelig og at lære (lærerne kommer direkte til hende). For fire år siden var kemi meget hårdere for hende.

"Vi vidste, at håret ville falde ud, hun blev skåret straks," siger Natalya. "Og da de var syge for første gang, skar de også deres hår straks. Håret var til taljen, hun kan lide langt hår. Men vi fortryder ikke, at det vil vokse. Og de bliver endnu bedre end før. "

Forældre taler ofte om deres børn "vi", men her opfattes det på en særlig måde. Mor bruger 24 timer med sin datter, deler hospitalet værelse med hende og bringer mad fra spisestuen. Kun her kemoterapi kan ikke opdeles. "Hun er en af ​​os, der er ingen andre," siger Natalia. I en halv times samtal vises tårer i øjnene flere gange, men hun holder tilbage.

Jeg troede aldrig, at nogen tæt kunne få kræft. Og jeg læste ikke engang om denne sygdom. Jeg lyttede kun til lægen. Hver krop fungerer på sin egen måde, og nogen kan være værre. Vi må tro på, at alt vil være fint. Du kan gennemgå alt

Mor fortalte aldrig Tamara om kræften: pigen gættede, at hun havde kørt sine egne symptomer og behandlingsmetoder. Nu ønsker hun en ting - at komme hjem så hurtigt som muligt. I mellemtiden ser man tegnefilm, tegner og spiller ofte med yngre patienter. "Hun sagde engang, at hun ville vokse op og blive en vejleder," forpligter Natalya. "Måske ændrer hun sig, han vil gennemgå alt og være læge."

Hvis du vil hjælpe Tamara, send en SMS til kortnummeret 6162. SMS-teksten er summen og ordet "Tamara" (for eksempel "500 Tamara"). Tilgængelig for abonnenter af "Megafon", "MTS", "Beeline" og "TELE2". Antallet af donationen kan være nogen. Tror ikke, at intet vil ændre sig fra dine 100 rubler. Fonden har gentagne gange kontrolleret: millioner af små beløb er tilføjet.

Du kan også lave en donation på Tamara-siden på webstedet Give Life.

Andre måder at hjælpe kan findes på fondens hjemmeside.

"Efter kræft er løbende næse og hoste små ting." Historien om Tanya Zharkova og hendes mor Irina

Tane er 18 år gammel. Hun er en studerende, broderer et kors, hun har rosenrøde kinder og mørkt hår til skuldrene. For kun fem år siden var Tanya skaldet, vejet 38 kg og kunne næppe gå efter kemoterapi sessioner.

Tanya blev diagnosticeret med blodkræft i sommeren 2011, da hun var 12 år gammel. Pigen havde en ondt i halsen og bestod test, resultaterne var dårlige. Familien varslede ikke: Efter sygdommen kunne kroppen ikke genoprette sig straks. Men reanalysen viste sig at være dårlig igen. "En hæmatolog kiggede på mig og fortalte min far:" Forvent ikke noget godt. "Hjemme, kaldte en ambulance." Så kom Tanya ind på hospitalet Morozovskaya - en af ​​de største børnehaller i Moskva.

Hvad er det som at være på hospitalet, når du er 12 år gammel, og du kæmper med en af ​​de farligste sygdomme? Tanya siger, at hun ikke havde nogen følelse af kamp for livet. Men konstant hovedpine, og selv fra det tændte lys var ubehageligt: ​​kroppen reagerede meget dårligt på kemi. Tanya ønskede ikke noget, lå, vendte sig væk fra muren. Mor, der var på hospitalet med sin datter, var heller ikke let.

Irina, Tanya mor, medicinsk uddannelse. "Jeg forstod, hvordan det truer," siger hun. "I begyndelsen havde jeg panik og hysteri. På hospitalet kiggede jeg på forældre til andre patienter. De talte, lo ... Da jeg så det for første gang tænkte jeg:" Hvordan kan du grine i en sådan tilstand ? Hvad kan du glæde dig over? "Men så indså jeg, at det var lettere at overleve på denne måde." Forældre støttede hinanden som de kunne. Om aftenen, efter at have lagt børn, drak de te et sted i korridoren. Irina er meget taknemmelig for hele medicinsk personale på Morozov hospitalet: lægerne var ikke kun opmærksomme på børnene, men hjalp også de voksne ikke at vise deres oplevelser til sønner og døtre.

Det skete som dette: taler i korridoren med din læge. Og allerede rushing for at vende om og gå til afdelingen, fordi du ikke kan modstå spændingen, men han stopper: "Du kan ikke i denne tilstand til barnet. Stil først ned"

På hospitalet tilbragte Tanya omkring syv måneder at miste 18 kg. Klokken 13 så hun skelet og kunne ikke gå: på grund af manglende bevægelse havde musklerne forvirret. For at komme sig, måtte du gå. Mamma bar sin datter ud af afdelingen på skuldrene, satte hende i gården i en vogn og bragte henne en tur og undertiden overtalte hende til at stå op. "Hun gik fem trin og sagde:" Mor, jeg kan ikke, jeg er træt. "Jeg lagde hende i en stol igen. Så sagde hun:" Tan, hvile du? Giv mig lidt mere. "Hun rejste sig og tog i kørestolen fem trin." Engang lykkedes det endda at gå fra afdelingen til hospitalets port. En sund person bemærker ikke, hvordan denne afstand går. For Tanya var det en enorm fremgang.

Kroppen tolererede kemien så dårligt, at det resterende kursus måtte annulleres. Tanya kom hjem, men det blev ikke lettere. Efter kemoterapi har patienten svækket immunsystem. Fra huset skal du fjerne tæpper, bøger og kæledyr, selv et akvarium med fisk: overalt kan der være svampe og allergener. Du skal rense huset flere gange om dagen. Du kan ikke bruge offentlig transport, og det er nødvendigt at gå i frisk luft: kun på denne måde kan du genoprette styrke og immunitet. Vejen fra huset til dæmningen, som normalt tager fem minutter, mester og datter mestrer i en halv time. På alle ture tog de piller og et termometer.

Mere end et år havde jeg en temperatur hver dag. Jeg lærte endda at identificere det uden et termometer. Bare føle sig godt

Tanya, som hun kunne, fortsatte med at studere - hjemme, på Skype og lærebøger. "Det var svært for hende," minder Irina om. "Og det lader til, at læsning af et barn med ekstra undervisning var ubrugelig. Men jeg forstod at hun skulle lære for at føle, at livet foregik som normalt." I 2013 blev det klart: sygdommen faldt. Tanya vendte tilbage til niende klasse. Over tid blev kontakt med jævnaldrende gendannet, og hår voksede. "Jeg ønskede at have langt hår tilbage, jeg kunne ikke lide korte," siger Tanya. "Selv om jeg ikke var ligeglad, da jeg så, så jeg kiggede. Det var ondt fysisk. Jeg lå og tænkte:" Når det bliver bedre "

Først efter at have besejret kræft, realiserede Tanya, hvor højt indsatsen var i denne kamp. "Men jeg anser det ikke engang for en stor heltemod," siger hun. "Det er bare en sygdom, der skal leve igennem." Nu er der bøger i hendes værelse, billeder broderet af hende, og endda et lille akvarium med en fisk. De er ikke mere bange for hende.

Det er selvfølgelig ikke appendicitis - skåret ud og glemt. Når hun bliver testet, er jeg nervøs. Taninas sundhed er ikke i perfekt stand, men vi venter ikke på det ideelle. Efter en sådan sygdom er løbende næse og hoste små ting. De er ikke opmærksomme

"De fortalte mig:" Nedtællingen er ikke engang gået i dage. "Historien om Artem Ryabov og hans mor Yulia

Artyom var 12 år, da han havde svære hovedpine, og et øje begyndte at klippe. "Vi gik rundt mange klinikker, herunder betalte," siger Yuliya, hans mor. "Og overalt sagde de:" Hvad synes du, du er blevet knyttet til et barn, han har en overgangsalder. "

Læger siger: tidlig diagnose redder liv, og mange mennesker kan ikke helbredes, bare fordi de trækker til klinikken til sidst. Julia kørte sin søn til alle læger - fra terapeuten til immunologen. Indtil endelig var doktoren i distriktet Lyubertsy polyklinik, hvor Artem blev bragt med symptomer på rotavirusinfektion, ikke sendt drengen til øjeblikkelig indlæggelse og MR.

Lægen siger til mig: "Mor, sæt dig ned. Har jeg brug for en ammoniakspell?" Jeg forstod ikke. Hun fortsatte: "Ingen tårer og følelser, lyt roligt på mig og drage konklusioner. Drengen har en hjernetumor og ret stor." Jeg var chokeret, jeg spurgte, hvad det truede. Lægen svarede: "Mor, kan du høre mig? Dette er en tumor. Tællingen er gået lige i dagevis."

Derefter sagde eksperter: Lægerne, der sendte Artyom på en MR, skulle oprette et monument - lidt mere, og tiden ville være gået tabt. Drengen blev sendt til Burdenko klinikken og kørte snart videre. Søn, Julia sagde, at det var en strabismus operation. Det var næsten sandt: tumoren knuste virkelig øjet indefra, tvunget til at klippe. At han har onkologi, gættede Artem sig selv senere. Og lige før operationen stoppede han med at genkende sine pårørende og forstod slet ikke hvad der skete.

Den udskårne tumor var omkring størrelsen af ​​en bordtennis bold. Lægen fortalte mig: "Forestil dig en krukke til analyse? Så vi skubbede knap hende her"

Efter operationen gav Julia sin søn med en ske og lærte ham igen at gå. Tvinges til at stige, for ikke at forstyrre musklerne. Så var der strålebehandling på et andet hospital. Normalt for hendes børn sættes på et hospital, men for dette skal du vente på deres tur. "Vi besluttede: Lad vores sted blive givet til et andet barn, der kom fra fjernt," siger Yulia. Hun kørte Artem på terapi hver morgen i en måned. Fra Lyuberets til Kaluzhskaya. "Sådan arbejder du," ler hun.

I Morozov hospitalet blev Artem lagt i slutningen af ​​december. Der var fire kurser af kemoterapi. "Dette er en ulækkert tilstand," minder Artyom om. "Jeg vil slet ikke spise, opkast hver halve time. Jeg ville sove gennem alle behandlingerne og derefter vågne op og gå hjem."

Julia tilstår: Fra begyndelsen var der tillid til hende, at alt ville ende godt. "Lægen sagde straks til mig:" Der er ingen tårer her. Gå ud af hospitalet - græd så meget. Men hvis du opløser dig selv nu, vil du miste barnet, "minder hun om. Han var meget støttende af Give Life-fonden - og hans frivillige, der forsøgte at gøre det sjovere på hospitalet, og folk, der donerede penge via SMS til Artem. "Alt Rusland har hjulpet os," siger Yulia. - Disse SMS - 30, 40 rubler ... Det er ikke beløbet. Og i erkendelsen, at en anden person er blevet tættere. "

På en eller anden måde fortalte klassekammerater mig, at hele skolen blev kastet ud for en alvorligt syg dreng, men ingen vidste for hvem. Så viste det sig - det var for mig. Jeg var chokeret. Før det troede jeg, at jeg kun havde tre venner i min klasse. Og så indså jeg, at mine venner var hele klassen.

Artem har været i konstant remission i to år. Han studerer i en kadetklasse og beskæftiger sig med vokal. Han siger, at han vil beskytte sit hjemland i fremtiden. Og måske at blive en stjerne, for at komme til at støtte syge børn på hospitalet - da skuespillere og musikere engang kom til ham efter anmodning fra "Give Life". Han ved nu helt sikkert: kræft kan blive besejret. Det vigtigste - giv ikke op. "Vi skal forstå, at du ikke er den eneste, der bekæmper denne sygdom, at alle hjælper dig," sagde han. "Selvom en person ikke kan sende penge, men empati, er det en hjælp." Og Julia sender nu ofte penge til behandling af syge børn. "Du behøver aldrig at miste troen," siger hun.

Tilbage til livet

Om alle de vanskeligheder, som kræftpatienter står overfor, ved Nina Korobkina-Ugryumova ved erfaring. Hun minder om: "Da jeg forlod onkologisk dispensar, forstod jeg ikke, hvordan man skal fortsætte med at leve, hvordan man går ud i verden, hvor man betragter sig selv at være berøvet, fejlfri". Kommunikation med en psykolog fra samfundet Sammen mod kræft bidrog til at vende tilbage til livet. Og nu sparer Nina Nikolaevna ingen indsats for at hjælpe andre. "Vi er ikke læger - vi helbreder ikke", specificerer hun. - Vi hjælper en person til at rehabilitere i samfundet, for at komme sig fra en sygdom. For at forstå: ja, der er en lidelse, ja det er kronisk. Det er nødvendigt at overholde at rådføre sig med lægerne, men ikke at glemme, at livet ikke kun drejer sig om dette! "

Hjælper med ord og gerning

For dem, der stadig gennemgår en kompliceret behandling, har Nina Nikolaevna også ord med støtte og praktiske råd - hvem skal kontakte, hvordan man løser kontroversielle problemer. De opstår ofte i praksis af kræftpatienter. "Det kan være svært at få en aftale med en læge, hospitalisering er forsinket - min ledsager giver et eksempel. - Eller der er problemer med udledning af narkotika, undersøgelsens retning. Vi må forstå, og hvordan? Til hvem skal man hen? Vi har allerede bestået dette, vi kan bede om nødvendigt, vi vender os til hovedlægen, deputerede. "

Nina Korobkina-Ugryumova erkender, at der stadig er nok problemer med onkologisk medicinsk hjælp. Men meget har allerede ændret sig til det bedre. Og alle, der skete i de nye bygninger i kræftcentret, bemærkede dette. "Kommer her, du føler ikke, at du er på hospitalet," siger Nina Nikolaevna. - Situationen er helt anderledes, ikke undertrykkende. Jeg blev engang behandlet i bygningerne på gaden. Moskva. De lå for 6-7 personer i en lille afdeling. Betingelserne holdt ikke vand. Men hvor uselvisk arbejdede lægerne der! Jeg er meget taknemmelig for alle lægerne og især Larisa Nikolaevna Koch, Valery Alexandrovich Kozin, Natalia Ivanovna Verzakova.

Centret har brug for et hus!

Nina Nikolaevnas telefon ringer. Sandsynligvis igen vil nogen fra "pigerne" spørge, hvornår den næste "samling".

- Ja, Nadya! Selvfølgelig, kom! Han går også til foredraget - forklarer mit vis-a-vis og tænker på noget af hans eget. - Jeg kan ikke forestille mig, hvordan jeg levede uden dem. Vi er meget rallied. Og ikke kun fordi sår er almindelige - vi taler kun om det. Generelt er vores organisation ikke strengt for "onkologi": kvinder fra risikogrupper kommer med mastopati og cervikal erosion. Enhver kan deltage, herunder mænd (griner). Derudover har vi gratis arrangementer. Er det på rejser til poolen og teater tilbringe symbolske penge.

Men meget få mennesker ved om alt dette. Sammen mod kræftforeningen er ikke forkælet af mediernes opmærksomhed. Ja, og med sponsorer stramt. Derfor er dets egne lokaler til centrum - mens kun en drøm. Det er næsten blevet opfyldt: administrationen af ​​Sovetsky-distriktet har tildelt et lille område til samfundet. Og teamet Nina Korobkina-Ugryumova, med begejstring, begyndte at reparere der. Der var så mange planer! Til at begynde med - at sætte alt i orden og købe en enhed til lymfatisk dreneringsmassage - det hjælper meget med ødem. Men det nåede ikke på kontoret: administrationen krævede en huslejebetaling for lokalerne - den skulle frigives.

Men Nina Nikolaevna fortvivler ikke. Det er som om Gud selv hjælper hende: Bekendtgørelser vil uventet modtage gratis billetter til en koncert for piger fra samfundet, så vil de "nødvendige" mennesker kontakte og tilbyde hjælp. А когда Нина Николаевна ездила с паломнической службой на экскурсию в Дивногорск, познакомилась с психотерапевтом, которая давно хотела помогать людям с онкологией и другими тяжелыми болезнями. Теперь она проводит занятия для женщин из «Вместе против рака». Может, и с помещением все получится?

Призвание – помогать

4 февраля во всем мире отмечают День борьбы с раком. И я не могу не спросить:

– Нина Николаевна, как человек, выстоявший борьбу с онкологией, что можете посоветовать тем, кто сейчас лечится от рака или только узнал о диагнозе?

- Vær ikke bange og beklage "hvorfor mig?", "For hvad?". Ikke for det, men for hvad. Så noget i mit liv gjorde forkert. Vi skal tænke, ændre. Kræft giver dig tid til at tænke, og hjerteanfald er ikke altid. I dag er onkologi ikke en sætning. Heal, tro på det bedste, leve!

- Dit ønske om at hjælpe andre gratis, dedikation - har det altid været? Eller kom efter en sygdom?

- Det var altid, men sygdommen styrker mig i denne søgen. Og måske er det givet mig ovenfra, ringer - for at hjælpe.

Her er hendes historie:

For 7 år siden blev min mor syg med kræft (diagnosticeret den 7. januar 2010) - en triple negativ brystkræft T2N0M0. Dette er en ekstremt aggressiv form for hævelse, karakteriseret ved et højt niveau af metastase og lav overlevelse sammenlignet med andre subtyper af brystkræft. Vi udførte operationen, bestrålet, gjorde 1 kursus kemoterapi. Efter 6 måneder - metastaser i lymfeknuderne på mediastinum (betragtes fjernt, er det faktisk fase 4). Det andet kemoterapi kursus blev afsluttet med nul effekt. Umiddelbart efter begivenheden var metastaserne større end før. Vi blev tilbudt et 3 kursus, vi nægtede. Jeg indså, at kæmper kræft er min opgave! Jeg var nødt til hurtigt at oprette mit eget behandlingssystem. Det er systemet, og ikke søgen efter en kur, fordi kræft er en så kompleks proces, at der simpelthen ikke kan være en kur for det! Kun en integreret tilgang er effektiv ...

Resultat: Ifølge CT, efter 6 måneder, faldt metastaser med 2 gange, blev der ikke fundet nye. Den sidste CT-scanning blev udført i maj 2015 - der er ingen vækst i metastaser.

I øjeblikket er moderens tilstand normal, fysisk egnethed og velvære er i sig selv bedre end før sygdommen. Hun begyndte at se yngre ud end hendes år! Systemet fungerer, og jeg er klar til at dele det med alle.

Men først en lille undertrykkelse:

Ved du hvorfor jeg besluttede at behandle min mor på mit eget system?! Ja, fordi moderne medicin er helt standard: behandlingen og resultatet. Men de behandlede hende ved bekendtskab og for store penge i RCRC af Blokhin's navn. Og det er det total fiasko i officiel medicin, frigjort mine hænder. Der var intet at tabe. Den mediane overlevelse for hendes type kræft med PCT er 7 måneder.

Nu om selve systemet:

Dette er ikke kun en behandlingsprotokol. Du kan ikke tage et kursus og vende tilbage til den tidligere livsstil. (En anden interessant helbredende historie, hvor forfatteren midlertidigt vender tilbage til sin tidligere livsstil, og hvad du får fra dette, kan du læse her) Dette er et multikomponentprogram til ændring af livet med følgende opgaver:

1. Hold og stop væksten af ​​hævede og metastaser.

2. Hold og stop metastasering.

3. Stimulere og korrigere immunitet.

4. For at hjælpe genopretningen af ​​hele organismen generelt og immunitet i særdeleshed.

5. For at opnå en gradvis regression af hævede på baggrund af stabiliseringsprocessen.

Til dette:

1. Gør det rigtige spørgsmål i den rigtige mængde og de rigtige proportioner (naturlige fødevarer med et højt glykæmisk indeks bør forbruges i små mængder og blandes med fødevarer med et lavt glykæmisk indeks, så det samlede glykæmiske indeks for parabol er lavt. For dem, der ikke er bekendt med konceptet med det glykæmiske indeks produkter anbefaler vi at læse vores artikel om dette emne).

2. Opret de rigtige betingelser for gennemførelsen af ​​programmet.

3. Send de rigtige programmer.

4. Vi gør alt dette under hensyntagen til individualitet, dvs. primære DNA-program og systemstatus på et givet tidspunkt.

5. Fjern skadelige faktorer.

Bekæmpelse af kræft, fase nummer 1: KRAFT

1. UNDTAG ALLE PRODUKTER AF ANIMAL OPRINDELSE!

2. Undtagen fødevarer med et højt glykæmisk indeks.

3. Kalorieindtag beregnes individuelt. Protein - 8-10% af kaloriindtaget, fedtstoffer - 12-15%, forholdet mellem Omega 3 og Omega 6 PUFA fra 1: 1 til 1: 2. Vi har skrevet en stor og detaljeret artikel om Omega 3 og Omega 6 fedtsyrer, som du kan læse her.

4. Ekskluder alle industrielt forarbejdede fødevarer: færdigretter, halvfabrikata. Fastfood er strengt forbudt.

5. Alle produkter er friske, varierede og miljøvenlige. Kun organisk er ønskelig.

6. Valget af produkter fra din region (under hensyntagen til den enkelte genotype, find ud af, hvor personen og hans forfædre er fra).

7. Dagligt op til 1 kg ikke-stivelsesholdige grøntsager og grøntsager (nogle rå, nogle kogte). Frisk frugt op til 0,5 kg. Friske eller frosne bær - maksimum (minimum 200 gram)

8. Der er 5-6 gange om dagen. Tidlig morgenmad, middag 2 timer før sengetid.

9. Ingen hård madlavning. Det er helt umuligt at stege, bage, ryge. Kun kog eller gryderet.

10. Alle næringsstoffer skal leveres i tilstrækkelig mængde, i en biotilgængelig form.

11. Læs mere om valg af produkter i Richard Belivo's bøger. Du kan bestille disse bøger her.

Bekæmpelsen af ​​kræft, stadium nummer 2: PSYCHOTERAPI

1. Vi brugte Simontov-metoden beskrevet i deres bog Cancer Psychotherapy. Download den bog du kan her.

2. forsøgte at løse kroniske psykologiske problemer Og radikalt. Min mor skilt os udvekslet lejlighed. Ifølge hende er dette frigivelse efter 25 års fængsel. Hun var gift med min bestefar i 25 år, hvoraf de i de sidste 10 år havde drømt om en skilsmisse, men fandt ikke i sig selv nok mod til dette skridt.

3. Vi forsøgte at skabe psykologisk den mest komfortable atmosfære i huset. fordi alt, hvad der kommer til udtryk, især regelmæssigt, har indflydelse på psyken. Hun reparerede sig selv på sit eget designprojekt, og endelig indså en langvarig drøm - vinterhave. Tro mig, dette er vigtigt, især i betragtning af at selv tapetet blev valgt af sin ægtefælle, ignorerer sin mening.

4. Der blev lavet ture til klostrene og til de helligees relikvier.

Bekæmpelse af kræft, stadium nummer 3: FYSISK AKTIVITET

Målet er at aktivere skeletmusklerne for at forbedre glukoseudnyttelsen, eliminere insulinresistens, normalisere blodcirkulationen og hormonbalancen. Øget immunsystem stress modstand.

- Daglig power aerobic

Fra udstyret kræves kun håndvægte. Udført hjemme, helst om morgenen. Komplekset vælges individuelt under hensyntagen til muskel-skeletsystemet.

Grundlæggende principper:

1. Engag så mange muskler som muligt.

2. Harmonisk belastning (dvs. hvis bøjlerne arbejdede, extensorerne skulle fungere)

3. Øvelser udføres sekventielt fra top til bund (skuldergirdle-torso-ben),

4. Belastninger bør vælges individuelt, især omhyggeligt i begyndelsen af ​​træningen,

5. Øvelser udføres jævnt uden jerks, i den fysiologisk gunstige stilling af leddene,

6. Alle øvelser udføres teknisk præcist uden at snyde

7. Højintensiv træning er forbudt på grund af truslen om immunosuppression,

- Svømning, cykling, udflugt, havearbejde og andre fysiske aktiviteter er velkomne, men underlagt flere betingelser:

1. Undgå overarbejde,

2. Undgå overdreven insolation og andre ekstreme virkninger,

3. Undgå indånding af forurenet luft

4. Type aktivitet bør lide (dette er meget vigtigt)

5. Hold led og rygsøjlen sikker,

Bekæmpelse af kræft, stadium nummer 4: Fytoterapi

Umiddelbart foretage en reservation: Jeg overvejer ikke aconit og hemlock cytostatika. I stedet immunomodulatorer og immunostimulerende midler. Aconit har også en antidepressiv og psykostimulerende virkning. For det andet er jeg imod standardordningen: 3 cykler på 39 dage hver med en to-ugers pause mellem dem.

Efter stimulation med et så alvorligt lægemiddel som tinktur af aconit jangara, som vi brugte, er det umagen værd at give et immunrespons. Med yderligere indtag vil kroppen ikke længere reagere i bedste fald.

Altså: tinktur af aconit Jungar 10%, ordningen - "slide". Den indledende dosis (på den første administrationsdag), der udgør en dråbe for hver af de 3 doser, stiger med 1 dråbe pr. Modtagelse på hver efterfølgende dag, op til den tyvende dag inklusive (patienten tager 20 dråber 3 gange om dagen på den 20. dag.

Derefter starter dag 21 en systematisk reduktion i dosen på 1 dråbe fra hver dosis. dvs. på dag 21 tager patienten 19 dråber 3 gange om dagen, på dag 22, 18 dråber 3 gange om dagen og så videre, indtil lægemidlet er helt afbrudt. Det viser sig den såkaldte "hill" med en højde af modtagelse på dag 20 og slutter på dag 39. Dosis stiger til de første toksiske virkninger (men ikke mere end 20 dråber 3 gange om dagen) efterfulgt af et gradvist fald i dosis.

1 kursus - februar 2012. Dramatisk og stabil forbedring af trivsel,

2 kursus - maj 2012. I slutningen af ​​juni - normaliseringen af ​​tumormarkøren CA15-3,

3 kursus - december 2012. Hver gang på baggrund af aconitindtag er der en enorm stigning i styrke, en betydelig forbedring af humør, trivsel og øget arbejdskapacitet (i 6 måneder 3 forretningsrejser fra Krim til Moskva, reparation af 2 lejligheder og 2 store flytninger uden forringelse af velvære.)

4. kursus - juli 2012

5 kursus - december 2013 (hemlock, Tishchenko ordning),

6 kursus - april 2014 (hemlock, Tishchenko ordning),

7 kursus - juli 2014 (aconite),

8 kursus - marts 2015 (aconit)

Derudover anvendes:

I løbet af det første behandlingsår: Mælkdistel friskmalet - 1 spsk. ske, rosehip - 1 spsk. ske, tørret chokeberry - 1 spsk, tørrede partitioner af granatæble (kilde til ellaginsyre) - 1 tsk. Alt i form af finmalet blanding drikker grøn te.

Det følgende år, det antiinflammatoriske kursus (fra august august 2013 til slutningen af ​​juni 2014): hindbærblad, jordbærblad, pilbark, karcade (læs mere om dette produkt i vores artikel "Carcade-te drikke"), ingefær. Hæld kogende vand, insistere, drik som te.

2 gange om året - ufuldstændig (sort drue polyphenoler, skrælt koncentreret): 1 dessert ske per dag, 1 måned kursus. Gurkemeje (1 tsk med et dias) og sort peber (0,5 teskefulde) i form af en blanding - hver dag for alle disse år.

Cancer Fight Stage 5: YDERLIGERE BETINGELSER

1. Vand. Ideelt set bør vandet være med normal naturlig mineralisering og ren. Meget detaljeret og forståeligt om den interne struktur af vand og vandkvalitet, læs vores artikel.

2. Luft. Det er så klart - ioniseret, rig på phytoncides og så rent som muligt. Ideelt set lever uden for byen på et økologisk rent sted.

3. Regime af dagen. Gå tidligt og stå op tidligt. Sørg for at få nok søvn. Soveværelset skal være stille, mørkt, med god ventilation. På alle måder undgå lys desynchronosis.

4. af stor betydning er det psykologiske miljø Opmærksom og sympatisk holdning af kære. Men samtidig må patienten selv tage ansvar for hans helbred, være aktivt involveret i behandlingsprocessen, fordi ingen bedre end sig selv kan styre hvad han spiser, hvad han drikker og hvilken slags livsstil han fører.

5. Fungoterapi. Udover urtemedicin brugte vi shiitake-svampe. 1 time. ske i fint malet pulver om morgenen på en tom mave i 6 måneder (umiddelbart efter starten af ​​alternativ behandling).

Hvis du er interesseret i historien, og du gerne vil kontakte forfatteren af ​​artiklen, skriv til os i kommentarerne, og vi vil sende dig kontakterne til Valeria Kachalova.

Anastasia Zakharova, søn af Luke, han er nu næsten 4 år gammel, da diagnosen var 1 år og 5 måneder.

Diagnose: neuroblastom, trin 3, observationsgruppe

Luka fra fødslen var en temmelig sund børnehærdning, massage, gymnastik, og mange vandreture hjalp. Der var en lille jernmangel, men ikke flere læger larmede ikke. Kort før diagnosen gik vi på en tur, hvor sønnen var alvorlig syg for første gang - han fik ARVI, som senere gav en komplikation i form af en lille lungebetændelse. På tidspunktet for sygdommen stoppede jeg i ca 6 dage med at lave den massage, der var sædvanlig fra fødslen. Og da hun gjorde det på den syvende dag, masserede hun navlens ring og følte tætningen lige under huden. Det var til højre for navlen, der kunne ikke være organer, der kunne være i kontakt. Jeg indså straks, at der var sket noget dårligt. Tørret til berøring var ret stort, rullet. På ultralydet sagde de da, at hendes størrelse var omkring 8 x 10 cm.

Den allerførste ultralydsscanning, som jeg tog min søn dagen efter, blev forseglingen fundet på søndag. Han tog en ung læge på en praktikplads. Først så han ikke noget "sådan", og talte til mig som en alarmist. Så husker jeg det perfekt, han ændrede sit ansigt, han blev meget spændt, bad os om at gå ud og begyndte at ringe til nogen.

Så kaldte han mig på kontoret, han selv var blege, blæste mig bogstaveligt talt: "Din søn har en tumor, sandsynligvis en ondskabsfuld, kom i morgen for en ekstra ultralyd, du vil have en leder. gren, han vil genoverveje. "

Jeg forlod kontoret, svimlende. Hun kom til bilen, der allerede snegede. Første gang jeg ikke kunne komme sammen, og så var det ganske lang tid. Jeg græd meget i et par uger. Vi kom til eksamen ved Dima Rogachev Center (Dmitry Rogachev National Medical Research Center for Pædiatrisk Hæmatologi, Onkologi og Immunologi af Ruslands Sundhedsministerium - Ca. Ed.). Først var vores prognose negativ. Fase 4, højrisikogruppe. Men yderligere undersøgelser viste, at situationen er bedre, end vi troede først. Risikogruppe revideret. Sønnen blev efterladt under observation uden behandling (dette sker med neuroblastomer).

Jeg indså, at vi synes at give en chance. Alt er ikke så slemt, som det kunne være. Dette er stærkt motiveret til at tro på, at sønnen bliver helbredt.

Fra oktober 2015 er sønnen overvåget. Hvert 3 måneder gennemgår han MR, blod og urintest, herunder tumormarkører. I april i år vil sønnen have kirurgi for at fjerne tumoren. Tumoren betragtes som uvirkelig, den kan ikke fjernes med 100%, den er overgroet med store skibe - aorta, begge nerveåre og nogle andre. En professor fra Tyskland er taget for at fjerne 98% af tumoren.

Selv om der ikke er nogen behandling, er en sådan periode i familielivet en stor test. En masse økonomiske omkostninger, en masse nerver. Uden støtte fra kære, ville vi ikke have gjort det. Derfor kan jeg ikke engang forestille mig i hvilket helvede familier lever, der skjuler diagnosen fra alle deres kære.

Fra starten blev jeg støttet af en tanke: Jeg ved, at dette ikke er slutningen! Prognosen kan være negativ, men historien kender mange eksempler, når børnene overlevede. Nu er kræft ikke en sygdom, hvor det slet ikke er klart, hvad man skal gøre. Selvom diagnosen er vanskelig, er der behandlingsmuligheder, og der er en chance for at kæmpe.

Yulia Kovalenko, søn George, 7 år gammel, på tidspunktet for diagnosen var 3 år gammel

Diagnose: Trin 4 neuroblastom

Gosh begyndte at klage over smerter i hans ben, alle mulige specialister bestod, lægerne fandt ikke noget mistænksomt, men smerten gik ikke væk. Derefter tilføjede han et fald i hæmoglobin. I alt brugte vi to måneder på at forsøge at finde ud af årsagen. Om en morgen kunne barnet simpelthen ikke komme ud af sengen, "ved ambulance" blev vi taget til hospitalet.

Det var umuligt først at tro på, at dette problem berørte os. Vi tror trods alt, at kræft er noget, der ikke kan ske for os og vores kære.

Ugen var i chok, men trak sig selv sammen og stemte ind i kampen. Jeg husker tydeligt den aften, da jeg besluttede at holde op med at tåle tårer hele tiden, det er simpelthen ineffektivt. Siden da har hun ikke tilladt sig at være svag, og det er ikke før det.

Alle familiemedlemmer og venner støttede os meget sammen med min mand. For hvilke mange tak til dem. Uden dem ville det være svært. Hjælpsomme og velgørende fundament. Der var to af dem - russisk og tysk.

Sønnen, tilsyneladende ejeren af ​​en stærk organisme. Behandlingen var tilfredsstillende. Uden force majeure. Der var intermitterende kvalme fra "kemi", det var svært på tidspunktet for knoglemarvstransplantation, men det var ret korte perioder. Gosha gennemgik 6 kurser af kemoterapi, og efter seks måneders eftergivelse var der et tilbagefald, til behandling som vi måtte rejse til udlandet. Eksperter fra Universitetshospitalet i Greifswald i Tyskland forpligtede sig til at drive Gosha. Og i næsten et halvt år behandlede de University Hospital Köln. Behandling og kirurgi søn tilfredsstillende. Nu skal han gennemgå undersøgelser hvert par måneder (MR, MYBG, tumormarkører).

For familier, der er ved at kæmpe mod kræft, vil jeg sige: Se ikke efter årsagerne til denne sygdom, det medicinske samfund har endnu ikke fundet ud af. Stol på lægerne, vær ikke bange for at spørge dem, hvis du er i tvivl - få en anden eller tredje mening om barnets diagnose. Læs om sygdommen, kig efter nøjagtigt de videnskabelige oplysninger, så du vil vide bedre "fjenden ved syn". Og uanset hvor banal det lyder, lever i dag.

Olga Sarkisyan, søn Artem, 14 år gammel, var ved diagnosen 10 år gammel

Diagnose: hjerne medulloblastoma

Hjernetumorer diagnostiseres sjældent i et tidligt stadium, symptomerne ligner meget på problemer med mave-tarmkanalen eller med IRR. Vi lavede vores diagnose omkring 5-6 måneder. Artem var 10 år gammel. Det begyndte at vokse hurtigt, belastningen i skolen steg. Drengen var meget aktiv, smidig, fuld af styrke og meget munter. Jeg gik til en musikskole, sang, dansede, spillede harpe, wove bead håndværk, tegnede og stod op klokken 6 om morgenen før skolen for at spille Lego. Og så faldt han på en eller anden måde i skole i klasseværelset. Så begyndte han at vågne op værre. Jeg tabte vægt, strakt ud. Syntes humørsvingninger. Et par gange opkastede, klagede over hovedpine. Det var i slutningen af ​​2013.

Vi løb til terapeuten. Hun fandt intet. Sendt til en neurolog. Невролог сказала: «Быстрый рост, сосуды не поспевают за ростом костей, да ещё такая нагрузка. » Был назначен курс сосудоукрепляющих препаратов. Мы пили таблетки, наблюдали. Артем становился более вялым, стало тошнить раз в неделю, а к концу марта появилась шаткость походки. Невролог отправила сделать МРТ и сразу же мы оказались в Морозовской больнице (Морозовская детская городская клиническая больница — Прим. Ред.). МРТ показало опухоль головного мозга.

På tidspunktet for diagnosen var jeg 6 måneder gravid. At sige, at der var et chok, er at sige ingenting. Verden er gået under deres fødder.

Ærligvis forsøgte jeg ikke at blive vanvittig, ikke at gå i panik. Og livet i mig, og Temochkin liv og sundhed var afhængig af mit mod. Jeg fulgte min ånde, bad uendeligt.

En uge efter diagnose blev operationen udført på Center for Neurokirurgi. Akademiker N.N. Burdenko. På grund af lægen Shavkat Umidovich Kadyrovs høje professionalisme blev den maligne tumor helt fjernet. Det var et medulloblastom. Heldigvis for os var der allerede på den tid en behandlingsprotokol testet og har en god overlevelsesrate.

Artyom havde en vanskelig operation. Efter han holdt op med at bevæge sig og tale uafhængigt. Der var for meget stress og smerte, når de kom ud af anæstesi. Sønnen, som den var, adskilt sig fra omverdenen, gik ind i sig selv. To uger efter operationen bar vi vores elskede søn ud af hospitalet. Han kunne ikke engang sidde.

Men vi blev konfronteret med en endnu mere seriøs opgave: Vi måtte selv vælge protokollen til videre behandling. Vælg mellem amerikansk og tysk. Vi gik til klinikker, talte med eksperter. Jeg havde brug for en menneskes tillid, at vi kunne helbrede en søn. Jeg så denne tillid til øjnene, stemmen, holdning til os, allerede forvirret af alt, hvad der sker, hos Olga Grigorievna Zheludkova.

Yderligere behandling (64 dage) blev afholdt ved Radiologisk Institut. Efter to måneders eksponering og alle de rehabiliteringsforanstaltninger, jeg var i stand til,

Artem var skaldet, fedt, dårligt talende og kunne gå 100 meter ved armen. Men han levede!

De hjalp os meget. Slægtninge, venner, bekendte og fremmede. Vi blev meget støttet af penge. Artyomka bragte legetøj, spil, farve, puslespil. Gutterne fra hans klasse skrev ham breve hver uge. Og ved afslutningen af ​​den sidste opkald af 4. klasse omringede klassekammerater ham og støttede ham, så han kunne synge en sang sammen med dem. Klasselederen fra musikskolen kaldte regelmæssigt Artem til at gennemføre en koralmusik-lektion på højttalertelefonen.

I færd med at kæmpe for en søns liv forstod vi: hvis der er sket problemer, kom sammen! Du har et par års hårdt arbejde. Du skal være stærk, modig og sund. Lås ikke dig selv i din sorg. Tal med folk. Der er en rådgivende portal for kræftpatienter og deres pårørende. Der er et projekt CO-action, der er midler, der er samfund af forældre til børn med en lignende sygdom. Du er ikke den første, og du er ikke alene. Der er mange gode mennesker og læger. Du har nu en særlig opgave: at bevare livet og genoprette dit barns helbred. Bare gå videre!

Hvis dit barn har en tumor

Anastasia Zakharova - Medlem af den offentlige organisation af forældre af børn med neuroblastom - anbefaler at følge en klar handlingsplan:

1. Ved at dette ikke er enden. Prognosen kan være negativ, men historien kender mange eksempler, hvor prognoserne var de sørgeste, og børnene overlevede.

2. Skynd dig ikke til konklusioner. Det er nødvendigt at vente på diagnosen. Hver ny undersøgelse supplerer billedet.

3. Læs den videnskabelige litteratur om diagnosen. Jo mere du forstår diagnosen, desto lettere vil det være for dig at kommunikere med lægerne og med dem. Kig efter grupper eller samfundsorganisationer efter din diagnose. Oplysninger er noget, der vil hjælpe dig med at gå denne vej.

4. Vær ikke bange for at stille spørgsmål til lægen. Det er bedre at tænke over dem på forhånd og skrive i en notesbog. Når man taler med en læge, kan det være svært at samle tanker. Indlæg vil hjælpe dig.

5. Start en gruppe i sociale netværk. Det kan være en kilde til information til venner, familie og omsorgsfuld bekendtskab om sygdomsforløb og behandling af barnet.

6. Optag hele processen fra diagnose til behandlingens afslutning: skriv ned lægemidlet, dosen, hold en dagbog med test.

7. Vær overbærende overfor slægtninge og venner. De er også dumbfounded. Nogle af dem vil lave fejl: at sige den forkerte ting, at spørge tilfældigt, at klatre med råd. De har det også, måske for første gang. Vi må altid huske dette. Samtidig er det ikke nødvendigt at hylle, hvad der er ubehageligt for dig. Lad dine kære forstå, hvad grænserne nu er, hvad der er muligt og hvad der ikke er. Mest sandsynligt vil det være lettere for dem selv - de har brug for nogen til at sige, hvordan man kommunikerer med dig nu. Lyt til dig selv og husk at du skal tage vare på dig selv for dit barns skyld. Din styrke bør ikke bruges på tåb. Det vigtigste er barnet og dig selv.

Vladislav Sotnikov, direktør for rehabiliteringsprogrammer på Charitable Foundation for Rehabilitering af Børn med Alvorlige Sygdomme, "Sheredar":

"Børns onkologi i Rusland udvikler sig ganske godt. Succesen med kur for nogle indikatorer i dag når 90%. Og det er på trods af at huslærer er involveret i behandling af børn, som nemt kan konkurrere med de bedste udenlandske specialister.

Ikke mindre vigtigt er rehabilitering efter behandling.

Faktum er, at behandling for en alvorlig sygdom bliver en særlig social situation for et barn - han er udelukket fra det sædvanlige system med vital funktion: han forlader skolen eller skifter til en anden type træning, stopper klasser, har ikke mulighed for at kommunikere med venner. Hans liv bliver rigeligt overdrevet - hvad man skal have, hvad tid skal man stå op, hvad man skal spise / drikke, hvor man skal hen - han ophører med at være herre over sin egen krop. Endvidere bliver kropet genstand for en livstrue. Alt dette har indflydelse på barnets psyke.

Dette er først og fremmest skabelsen af ​​et miljø for tilbagelevering af evnen til at gøre, hvad der var umuligt eller umuligt på grund af sygdom. Det kan være fysisk - når barnet bogstaveligt talt kan lære at gå - psykologisk, socialt, arbejdskraft og så videre. For eksempel i "Sheredar" er vi involveret i psykologisk og social rehabilitering - vi vender tilbage til børn, interessen for livet, lysten til at nyde hver dag, nye bekendte, kommunikation ".

Forfatteren er taknemmelig for hjælpen til at forberede materialet til Charitable Foundation for Rehabilitering af Børn med Alvorlige Sygdomme, "Sheredar" og den offentlige organisation af forældre til børn med neuroblastom.

Se videoen: Olsen Banden på sporet - Politiets fællessang Han skal leve & Bravo bravo brav vissimo (Oktober 2021).

Pin
Send
Share
Send
Send